Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение тяжелого мужского бесплодия — прогностические факторы (визуализация) (TESE-MRI)

27 октября 2023 г. обновлено: Rauni Klami, Turku University Hospital
Яички мужчин с необструктивной азооспермией (НОА) визуализируются с помощью МРТ для выявления потенциальных различий в зависимости от исхода, т.е. восстановление сперматозоидов при последующем извлечении сперматозоидов микродиссекцией яичка (MD-TESE).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Уровень восстановления спермы у мужчин с необструктивной азооспермией (НОА) составляет 43% в университетской больнице Турку, в зависимости от диагноза, приведшего к НОА. На сегодняшний день не известны параметры, позволяющие различать успешное и неудачное восстановление сперматозоидов.

МРТ проводится мужчинам перед операцией, и цель состоит в том, чтобы сравнить функциональные параметры, оцененные с помощью магнитно-резонансной томографии, между группой мужчин с положительным и мужчинами с отрицательным восстановлением спермы при извлечении спермы микродиссекцией яичка (MD-TESE).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rauni Klami, MD
  • Номер телефона: +358407286874
  • Электронная почта: rauni.klami@gmail.com

Места учебы

  • Финляндия
      • Turku, Финляндия, 20520
        • Turku University Hospital, Dept of Obst and Gyn
      • Turku, Финляндия
        • Dept of Obst and Gyn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины с азооспермией запланированы на MD-TESE

Описание

Критерии включения:

  • необструктивная азоспермия

Критерий исключения:

  • злокачественность
  • противопоказания к лечению бесплодия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
МРТ положительный
Мужчины со спермой, обнаруженной в MD-TESE
Диагностический тест: МРТ
МРТ таза
МРТ отрицательный
Мужчины без сперматозоидов, обнаруженные в MD-TESE
Диагностический тест: МРТ
МРТ таза
Контрольная группа
Без вмешательства, плодородный
Диагностический тест: МРТ
МРТ таза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная разница на МРТ яичек в зависимости от результата MD-TESE (= восстановление спермы)
Временное ограничение: Базовый уровень/предыдущее изобретение
Различия ADC по диагнозу и исходу
Базовый уровень/предыдущее изобретение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Turku University Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Antti Perheentupa, MD,PhD, Turku University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TESE-MRI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться