Tratamiento de la Infertilidad Masculina Severa - Factores Predictivos (Imágenes) (TESE-MRI)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tasa de recuperación de espermatozoides en hombres con azoospermia no obstructiva (NOA) es del 43 % en el Hospital Universitario de Turku, según el diagnóstico que condujo a la NOA. Hasta la fecha, no se conocen parámetros conocidos para diferenciar entre una recuperación de esperma exitosa y no exitosa.
La RM se realiza a los hombres antes de la operación y el objetivo es comparar los parámetros funcionales evaluados por resonancia magnética entre el grupo de hombres con recuperación de espermatozoides positiva y negativa en la extracción de espermatozoides por microdisección testicular (MD-TESE).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Turku, Finlandia, 20520
- Turku University Hospital, Dept of Obst and Gyn
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Turku, Finlandia
- Dept of Obst and Gyn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- azospermia no obstructiva
Criterio de exclusión:
- malignidad
- contraindicación para el tratamiento de fertilidad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Resonancia magnética positiva
Hombres con espermatozoides encontrados en MD-TESE
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Resonancia magnética de la pelvis
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MRI Negativo
Hombres sin espermatozoides encontrados en MD-TESE
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Resonancia magnética de la pelvis
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Grupo de control
Sin intervención, fértil.
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Resonancia magnética de la pelvis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia funcional en la resonancia magnética testicular según el resultado de MD-TESE (= recuperación de esperma)
Periodo de tiempo: Línea de base/preinvención
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Diferencias de ADC por diagnóstico y resultado.
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Línea de base/preinvención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Antti Perheentupa, MD,PhD, Turku University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TESE-MRI
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