严重男性不育症的治疗 - 预测因素（影像学） (TESE-MRI)
2023年10月27日 更新者：Rauni Klami、Turku University Hospital
使用 MRI 对患有非阻塞性无精子症 (NOA) 的男性睾丸进行成像，以根据结果发现潜在差异，即。
随后显微切割睾丸精子提取 (MD-TESE) 中的精子恢复。
研究概览
详细说明
在图尔库大学医院，非阻塞性无精子症 (NOA) 男性的精子恢复率为 43%，具体取决于导致 NOA 的诊断。 迄今为止，尚无已知参数可区分成功和不成功的精子回收。
在手术前对男性进行 MRI，目的是比较在睾丸显微解剖精子提取 (MD-TESE) 中精子恢复阳性和阴性的男性组之间通过磁共振成像评估的功能参数。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rauni Klami, MD
- 电话号码：+358407286874
- 邮箱：rauni.klami@gmail.com
学习地点
-
-
-
Turku、芬兰、20520
- Turku University Hospital, Dept of Obst and Gyn
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Turku、芬兰
- Dept of Obst and Gyn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
计划进行 MD-TESE 的无精子男性
描述
纳入标准：
- 非阻塞性无精子症
排除标准：
- 恶性肿瘤
- 生育治疗的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Antti Perheentupa, MD,PhD、Turku University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2023年7月1日
研究完成 (实际的)
2023年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月10日
首次发布 (估计的)
2016年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月27日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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