Tratamento da Infertilidade Masculina Grave - Fatores Preditivos (Imagiologia) (TESE-MRI)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A taxa de recuperação de esperma em homens com azoospermia não obstrutiva (NOA) é de 43% no Turku University Hospital, dependendo do diagnóstico que leva ao NOA. Até o momento, não há parâmetros conhecidos para diferenciar entre recuperação de esperma bem-sucedida e malsucedida.
A ressonância magnética é realizada em homens antes da operação, e o objetivo é comparar os parâmetros funcionais avaliados por ressonância magnética entre o grupo de homens com recuperação espermática positiva e negativa na microdissecção testicular (MD-TESE).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Turku, Finlândia, 20520
- Turku University Hospital, Dept of Obst and Gyn
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Turku, Finlândia
- Dept of Obst and Gyn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- azospermia não obstrutiva
Critério de exclusão:
- malignidade
- contra-indicação para tratamento de fertilidade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Ressonância magnética positiva
Homens com esperma encontrado em MD-TESE
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Ressonância magnética da pelve
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Ressonância magnética negativa
Homens sem esperma encontrado em MD-TESE
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Ressonância magnética da pelve
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Grupo de controle
Sem intervenção, fértil
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Ressonância magnética da pelve
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferença funcional na ressonância magnética testicular dependendo do resultado do MD-TESE (=recuperação do esperma)
Prazo: Linha de base/pré-invenção
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Diferenças de ADC por diagnóstico e resultado
|
Linha de base/pré-invenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Antti Perheentupa, MD,PhD, Turku University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TESE-MRI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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