Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CD22-kohdistetun CAR-T:n kliininen tutkimus B-solujen pahanlaatuisissa kasvaimissa

sunnuntai 23. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Shiqi Li, Southwest Hospital, China
Tämän tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on tutkia CD22-kohdennettujen kimeeristen antigeenireseptori-T(CAR-T) -solujen terapeuttista vaikutusta pahanlaatuisen B-soluperäisen leukemian ja lymfooman hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

CD22 on tyypin I transmembraaniproteiini, joka ekspressoituu useimmissa kypsissä B-lymfosyyteissä B-solun pahanlaatuisissa kasvaimissa, ja sillä on merkittävä rooli signaalinvälitysreiteissä. Huolimatta siitä tosiasiasta, että CD19-kohdistettu CAR-T voi indusoida uudelleen remissioita monille potilaille, joilla on uusiutuminen. ja tulenkestävät B-solun pahanlaatuiset kasvaimet, osa näistä potilaista uusiutuu CD19-negatiivisilla pahanlaatuisilla kasvaimilla. Tutkiaksemme pelastuskeinoja niille, joilla on CD19-negatiivisia B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia, suunnittelemme ja suoritamme tämän kokeen testataksemme CD22-kohdistetun CAR-T:n turvallisuutta ja tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400000
        • Rekrytointi
        • Southwest Hospital of Third Millitary Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. CD22:ta ilmentävän B-solun pahanlaatuisuuden on oltava varma, ja sen on oltava uusiutunut tai refraktorinen sairaus. Nykyisten perinteisten hoitomuotojen mukaan vaihtoehtoisia parantavia hoitoja ei saa olla saatavilla, ja koehenkilöiden on oltava kelvottomia allogeeniseen kantasolusiirtoon (SCT), he ovat kieltäytyneet SCT:stä tai heillä on sairaus, joka estää SCT:n tällä hetkellä.
  2. Ilmoittautuneiden potilaiden arvioitu KPS-pistemäärä on yli 60.
  3. Pahanlaatuisten solujen CD22-ilmentyminen on havaittava immunohistokemialla tai virtaussytometrillä. Yleensä immunohistokemiaa käytetään imusolmukebiopsioissa, virtaussytometriaa perifeerisen veren ja luuydinnäytteissä.
  4. Sukupuolta ei ole rajoitettu, ikä 14-75 vuotta.
  5. Potilailla on oltava mitattavissa oleva tai arvioitava sairaus ilmoittautumishetkellä, mikä voi sisältää mitä tahansa merkkejä sairaudesta, mukaan lukien virtaussytometrian, sytogenetiikan tai polymeraasiketjureaktio (PCR) -analyysin avulla havaittu minimaalinen jäännössairaus.
  6. Lääkärit odottavat potilaiden selviytyvän yli 3 kuukautta ilmoittautumishetkellä.
  7. Riittävä arvioitu absoluuttinen CD3-määrä on varmistettava, jotta saadaan kohdesoluannos annoskohorttien perusteella.
  8. Koehenkilöt, joilla on seuraava keskushermoston tila, ovat kelvollisia vain, jos ei ole keskushermoston leukemiaan viittaavia neurologisia oireita, kuten kraniaalihermovaurioita:

    CNS 1, joka määritellään blastien puuttumiseksi aivo-selkäydinnesteestä (CSF) sytospin-valmisteella, riippumatta valkosolujen lukumäärästä; Keskushermosto 2, määritellään < 5/uL valkosoluja CSF:ssä ja sytospin-positiivinen blastien suhteen tai > 5/ul WBC, mutta negatiivinen Steinherz/Bleyer-algoritmin CNS3 mukaan, jolla on luuydinsairaus, joka ei ole onnistunut pelastamaan systeemistä ja intensiivistä IT-kemoterapiaa (ja siksi ei kelvollinen säteilyyn)

  9. Kyky antaa tietoinen suostumus.
  10. Sydämen toiminta: vasemman kammion ejektiofraktio, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 40 % MUGA:lla tai sydämen MRI:llä, tai fraktiolyhennys vähintään 28 % ECHO:lla tai vasemman kammion ejektiofraktio, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 50 % ECHO:lla.
  11. Munuaisten toiminta: Perifeerisen veren kreatiniinitaso ei saa olla yli 133 umol/l.
  12. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti sikiölle mahdollisesti vaarallisten vaikutusten vuoksi.
  13. Potilaat, joilla on aiemmin ollut allogeeninen kantasolusiirto, ovat kelvollisia, jos aktiivisesta GVHD:stä ei ole näyttöä eivätkä he enää käytä immunosuppressiivisia aineita vähintään 30 päivään ennen ilmoittautumista.
  14. Potilaat osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Selkeät merkit viittaavat siihen, että potilaat ovat mahdollisesti allergisia sytokiineille.
  2. Usein esiintynyt infektiohistoria ja viimeaikainen infektio on hallitsematon.
  3. Potilaat, joilla on samanaikainen geneettinen oireyhtymä: potilaat, joilla on Downin oireyhtymä, Fanconi-anemia, Kostmannin oireyhtymä, Shwachmanin oireyhtymä tai jokin muu tunnettu luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä
  4. Aktiivinen akuutti tai krooninen graft versus-host -sairaus (GVHD) tai immunosuppressanttien tarve GVHD:tä varten 4 viikon sisällä ilmoittautumisesta.
  5. Systeemisten steroidien samanaikainen käyttö tai immunosuppressiivisten lääkkeiden krooninen käyttö. Inhaloitavien steroidien viimeaikainen tai nykyinen käyttö ei ole poissulkevaa. Lisätietoja steroidien ja immunosuppressiivisten lääkkeiden käytöstä.
  6. Raskaana olevat ja imettävät naiset.
  7. HIV-infektio.
  8. Aktiivinen hepatiitti B tai aktiivinen hepatiitti C.
  9. Osallistuminen aikaisempaan tutkimustutkimukseen 4 viikkoa ennen ilmoittautumista tai kauemmin, jos paikalliset määräykset niin edellyttävät. Ei-terapeuttisiin tutkimuksiin osallistuminen on sallittua.
  10. Luokka III/IV sydän- ja verisuonivamma New York Heart Associationin luokituksen mukaan.
  11. Potilaat, joilla on tiedossa tai aiemmin diagnosoitu jokin muu vakava immunologinen, pahanlaatuinen tai tulehduksellinen sairaus.
  12. Muut tilanteet, jotka eivät mielestämme ole kelvollisia osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: B-solujen pahanlaatuiset kasvaimet
Kokeellinen: B-solujen pahanlaatuiset kasvaimet Koe suoritetaan simon-kaksivaiheisessa suunnittelussa Anti-CD22-CAR-transdusoiduilla T-soluilla, alkaen ensimmäisestä vaiheesta tavoitteena yli 30 %:n reaktionopeus 15 B-solupotilaalla pahanlaatuisia kasvaimia. Vasta kun odotettu reaktionopeus saavutetaan, jäljellä olevat 30 potilasta voidaan värvätä.
Ensimmäiset 3 potilasta saavat autologisista peräisin olevia CD22-kohdennettuja CAR-T-soluja päivinä 1, 2 ja 3 vastaavasti 10 %, 30 % ja 60 % odotetusta kokonaisannoksesta lymfaattia heikentävän kemoterapian jälkeen. Jos näillä kolmella potilaalla ei ole vakavaa toksisuutta, seuraavat tutkimukseen otetut potilaat saavat infuusiota 2 päivän kuluessa vastaavalla 40 %:n ja 60 %:n kokonaisannoksella.
Muut nimet:
  • CD22-kohdistetut CAR-T-solut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 3 vuotta
Määritä CD22-kohdennettujen CAR T-solujen toksisuusprofiili Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) -versiolla 4.0.
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hoidon reaktionopeus
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Anti-CD22 CAR-T -solujen olemassaolo in vivo
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 17. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TMMU-BTC-007

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anti-CD22-CAR-transdusoidut T-solut

Tilaa