- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02935153
A CD22-célzott CAR-T klinikai kutatása B-sejtes rosszindulatú daganatokban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kína, 400000
- Toborzás
- Southwest Hospital of Third Millitary Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Biztosítani kell a CD22-t expresszáló B-sejtes rosszindulatú daganatot, és annak visszaeső vagy refrakter betegségnek kell lennie. A jelenlegi hagyományos terápiák szerint nem létezhetnek alternatív gyógyító terápiák, és az alanyoknak vagy alkalmatlannak kell lenniük allogén őssejt-transzplantációra (SCT), meg kell tagadniuk az SCT-t, vagy olyan betegséggel kell rendelkezniük, amely jelenleg tiltja az SCT-t.
- A beiratkozott betegeknek KPS-sel 60 feletti értékelt pontszámmal kell rendelkezniük.
- A rosszindulatú sejtek CD22 expresszióját immunhisztokémiával vagy áramlási citometriával kell kimutatni. Általában immunhisztokémiát használnak a nyirokcsomó-biopsziákhoz, áramlási citometriát pedig perifériás vér- és csontvelőmintákhoz.
- A nem nem korlátozott, életkor 14 évtől 75 évig.
- A betegeknek mérhető vagy értékelhető betegséggel kell rendelkezniük a felvétel időpontjában, amely magában foglalhatja a betegség bármely bizonyítékát, beleértve az áramlási citometriával, citogenetikai vagy polimeráz láncreakció (PCR) elemzéssel kimutatott minimális reziduális betegséget.
- Az orvosok a felvétel időpontjában a betegektől 3 hónapnál tovább túlélésre számítanak.
- Megfelelő becsült abszolút CD3-számot kell biztosítani a célsejtdózis meghatározásához az adagolási kohorszok alapján.
Az alábbi központi idegrendszeri állapotú alanyok csak a központi idegrendszeri leukémiára utaló neurológiai tünetek, például a koponya idegbénulás hiányában vehetők igénybe:
CNS 1, amelyet úgy határoznak meg, mint a blasztok hiánya az agy-gerincvelői folyadékban (CSF) a citoszpin előkészítés során, függetlenül a fehérvérsejtek számától; CNS 2: < 5/uL fehérvérsejt jelenléte a CSF-ben és citoszpin pozitív blasztokra, vagy > 5/ul WBC, de negatív a Steinherz/Bleyer algoritmus szerint CNS3 csontvelőbetegségben, akinek sikertelen volt a szisztémás és intenzív IT kemoterápia (és ezért nem). sugárzásra alkalmas)
- Tudatos beleegyezés adásának képessége.
- Szívműködés: A bal kamrai ejekciós frakció 40%-nál nagyobb vagy egyenlő MUGA-val vagy szív MRI-vel, vagy frakcionált rövidülés 28%-nál nagyobb vagy egyenlő ECHO-val vagy 50%-nál nagyobb vagy egyenlő bal kamrai ejekciós frakció ECHO-val.
- Vesefunkció: A perifériás vér kreatininszintje nem haladhatja meg a 133 umol/l-t.
- A fogamzóképes korú nőknél negatív terhességi tesztet kell végezni a magzatra gyakorolt potenciálisan veszélyes hatások miatt.
- Azok a betegek, akiknek kórtörténetében allogén őssejt-transzplantáció szerepel, jogosultak az aktív GVHD-re utaló jelek hiányában, és a felvétel előtt legalább 30 napig nem szednek immunszuppresszív szereket.
- A betegek önként vesznek részt a kutatásban.
Kizárási kritériumok:
- Egyértelmű jelek arra utalnak, hogy a betegek potenciálisan allergiásak a citokinekre.
- A gyakori fertőzéstörténet és a közelmúltbeli fertőzés nem kontrollálható.
- Egyidejű genetikai szindrómában szenvedő betegek: Down-szindrómában, Fanconi-vérszegénységben, Kostmann-szindrómában, Shwachman-szindrómában vagy bármely más ismert csontvelő-elégtelenségben szenvedő betegek
- Aktív akut vagy krónikus graft-versus-host betegség (GVHD) vagy immunszuppresszáns gyógyszerek szükségessége a GVHD-hez a beiratkozást követő 4 héten belül.
- Szisztémás szteroidok vagy immunszuppresszáns gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Az inhalációs szteroidok közelmúltbeli vagy jelenlegi alkalmazása nem kizáró ok. További részletek a szteroidok és immunszuppresszáns gyógyszerek használatával kapcsolatban.
- Terhes és szoptató nők.
- HIV fertőzés.
- Aktív hepatitis B vagy aktív hepatitis C.
- Részvétel egy előzetes vizsgálati vizsgálatban a beiratkozást megelőző 4 héten belül vagy hosszabb ideig, ha a helyi szabályozás előírja. A nem terápiás kutatási vizsgálatokban való részvétel megengedett.
- III/IV. osztályú kardiovaszkuláris fogyatékosság a New York Heart Association osztályozása szerint.
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében más súlyos immunológiai, rosszindulatú vagy gyulladásos betegség ismert vagy korábban diagnosztizáltak.
- Egyéb helyzetek, amelyekről úgy gondoljuk, hogy nem vehetnek részt a kutatásban.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: B-sejtes rosszindulatú daganatok
Kísérleti: B-sejtes rosszindulatú daganatok A vizsgálatot simon kétlépcsős elrendezésben hajtják végre anti-CD22-CAR-transzdukált T-sejtekkel, az első szakasztól kezdve azzal a céllal, hogy 15 B-sejtes betegnél 30% feletti reakcióarányt érjenek el. rosszindulatú daganatok.
Csak a várt reakciósebesség elérése után lehet a megmaradt 30 beteget toborozni.
|
Az első 3 beiratkozott beteg autológ eredetű CD22-célzott CAR-T sejteket kap az 1., 2. és 3. napon, a limfodepletáló kemoterápia után a teljes várható dózis 10%-ával, 30%-ával és 60%-ával.
Ha a 3 beteg nem mutat súlyos toxicitást, a következő beiratkozott betegek 2 napon belül kapnak infúziót a megfelelő 40% és 60% összdózissal.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezeléssel kapcsolatos nemkívánatos események
Időkeret: 3 év
|
Határozza meg a CD22 célzott CAR T-sejtek toxicitási profilját a Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) 4.0-s verziójával.
|
3 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A kezelés reakciósebessége
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
|
Anti-CD22 CAR-T sejtek in vivo létezése
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TMMU-BTC-007
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Anti-CD22-CAR-transzdukált T-sejtek
-
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.IsmeretlenTűzálló B-sejtes limfóma
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityCARsgen Therapeutics Co., Ltd.ToborzásKiújult és/vagy refrakter myeloma multiplexKína
-
Sheba Medical CenterToborzásB-sejtes rosszindulatú daganatokIzrael
-
He HuangYake Biotechnology Ltd.ToborzásVisszaesett és tűzálló | Lymphoid hematológiai rosszindulatú daganatokKína
-
Kunming Hope of Health HospitalVisszavontB-sejtes akut limfoblasztikus leukémia | LABDAKína
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Ruijin HospitalMég nincs toborzásAkut limfoblasztikus leukémiaKína
-
AffyImmune Therapeutics, Inc.Aktív, nem toborzóAnaplasztikus pajzsmirigyrák | Kiújult/refrakter, rosszul differenciált pajzsmirigyrákEgyesült Államok
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityAktív, nem toborzóKözponti idegrendszeri limfómaKína
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.MegszűntRelapszus vagy refrakter B-sejtes akut limfoblasztos leukémiaKína
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...IsmeretlenLimfóma | LeukémiaKína