Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immunmodulaatio HHT-potilailla

keskiviikko 18. joulukuuta 2019 päivittänyt: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Perinnöllinen hemorraginen telangiektasia (HHT), joka tunnetaan myös nimellä Rendu-Osler-Weberin oireyhtymä, on perinnöllinen multisysteeminen sairaus. Kirjallisuus viittaa siihen, että HHT liittyy usein yleisempään infektiosairauksiin.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erilaisia ​​immunologisia parametreja HHT-potilaiden veren seerumissa verrattuna koettimiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perinnöllinen hemorraginen telangiektasia (HHT), joka tunnetaan myös nimellä Rendu-Osler-Weberin oireyhtymä, on perinnöllinen monisysteeminen sairaus, johon liittyy toistuvaa nenäverenvuotoa, limakalvojen telangiektasiaa ja sisäelinten arteriovenoosisia epämuodostumia. Kirjallisuus ja tutkijoiden havainnot viittaavat siihen, että HHT liittyy usein yleisempään infektiotautiin. Tämä saattaa olla vihje immuunipuutteisesta tilanteesta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erilaisia ​​immunologisia parametreja HHT-potilaiden veren seerumissa verrattuna koettimiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Essen, Saksa, 45147
        • University Hospital Essen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistumiskriteerit: 18 vuotta tai vanhempi, HHT,

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt, HHT

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on HHT
verinäyte HHT-potilaista
ei yhtään, vain veriseerumin laboratoriokokeet
probands
terveiden kontrollien verinäyte
ei yhtään, vain veriseerumin laboratoriokokeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leukosyyttien määrät potilailla, joilla on HHT
Aikaikkuna: Marraskuu 2016 - joulukuu 2018
Marraskuu 2016 - joulukuu 2018

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erot leukosyyttien jakautumisessa potilailla, joilla on HHT
Aikaikkuna: Marraskuu 2016 - joulukuu 2018
Marraskuu 2016 - joulukuu 2018

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leukosyyttien toiminnalliset ominaisuudet potilailla, joilla on HHT
Aikaikkuna: Marraskuu 2016 - joulukuu 2018
Marraskuu 2016 - joulukuu 2018
Erot leukosyyttien koossa potilailla, joilla on HHT
Aikaikkuna: Marraskuu 2016 - joulukuu 2018
Marraskuu 2016 - joulukuu 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa