Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immunmodulering hos patienter med HHT

18 december 2019 uppdaterad av: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT), även känd som Rendu-Osler-Webers syndrom, är en ärftlig multisystemisk sjukdom. Litteratur tyder på att HHT ofta är förknippat med högre frekvens av infektionssjukdomar.

Syftet med denna studie är att utvärdera en mängd olika immunologiska parametrar i blodserumet hos HHT-patienter i jämförelse med probands.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT), även känd som Rendu-Osler-Webers syndrom, är en ärftlig multisystemisk sjukdom med återkommande näsblod, mukokutan telangiektasi och viscerala arteriovenösa missbildningar. Litteratur och utredarnas observation tyder på att HHT ofta är förknippat med högre frekvens av infektionssjukdomar. Detta kan vara en ledtråd för en immunsupprimerad situation.

Syftet med denna studie är att utvärdera en mängd olika immunologiska parametrar i blodserumet hos HHT-patienter i jämförelse med probands.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

124

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Essen, Tyskland, 45147
        • University Hospital Essen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inklusionskriterier: 18 år eller äldre, HHT,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre, HHT

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med HHT
blodprov från patienter med HHT
Övrig: blodprov
inga, endast laboratorietester på blodserum
probands
blodprov från friska kontroller
Övrig: blodprov
inga, endast laboratorietester på blodserum

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mängder av leukocyter hos patienter med HHT
Tidsram: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnader i distribution av leukocyter hos patienter med HHT
Tidsram: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Funktionella egenskaper hos leukocyter hos patienter med HHT
Tidsram: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018
Skillnader i storlek på leukocyter hos patienter med HHT
Tidsram: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Essen

Utredare

  • Huvudutredare: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2016

Första postat (Uppskatta)

6 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ImmunUHEssen

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera