Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммуномодуляция у пациентов с ГГТ

18 декабря 2019 г. обновлено: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (ГГТ), также известная как синдром Рендю-Ослера-Вебера, является наследственным мультисистемным заболеванием. Литература предполагает, что ГГТ часто связана с более высокой частотой инфекционных заболеваний.

Целью данного исследования является оценка различных иммунологических параметров в сыворотке крови пациентов с ГГТ по сравнению с пробандами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (ГГТ), также известная как синдром Рандю-Ослера-Вебера, представляет собой наследственное мультисистемное заболевание с рецидивирующим носовым кровотечением, кожно-слизистой телеангиэктазией и висцеральными артериовенозными мальформациями. Литература и наблюдения исследователей предполагают, что HHT часто связан с более высокой частотой инфекционных заболеваний. Это может быть намеком на ситуацию с ослабленным иммунитетом.

Целью данного исследования является оценка различных иммунологических параметров в сыворотке крови пациентов с ГГТ по сравнению с пробандами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

124

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критерии включения: возраст 18 лет и старше, HHT,

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше, HHT

Критерий исключения:

  • Невозможно дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ГГТ
образец крови пациентов с ГГТ
Другой: образец крови
нет, только лабораторные исследования сыворотки крови
пробанды
образец крови здоровых контролей
Другой: образец крови
нет, только лабораторные исследования сыворотки крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество лейкоцитов у пациентов с ГГТ
Временное ограничение: Ноябрь 2016 г. - декабрь 2018 г.
Ноябрь 2016 г. - декабрь 2018 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Различия в распределении лейкоцитов у больных с ГГТ
Временное ограничение: Ноябрь 2016 г. - декабрь 2018 г.
Ноябрь 2016 г. - декабрь 2018 г.

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Функциональные свойства лейкоцитов у больных ГГТ
Временное ограничение: Ноябрь 2016 г. - декабрь 2018 г.
Ноябрь 2016 г. - декабрь 2018 г.
Различия в размерах лейкоцитов у больных с ГГТ
Временное ограничение: Ноябрь 2016 г. - декабрь 2018 г.
Ноябрь 2016 г. - декабрь 2018 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Essen

Следователи

  • Главный следователь: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ImmunUHEssen

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования образец крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться