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Immunmodulation chez les patients atteints de THH

18 décembre 2019 mis à jour par: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH), également connue sous le nom de syndrome de Rendu-Osler-Weber, est une maladie multisystémique héréditaire. La littérature suggère que le THH est souvent associé à une fréquence plus élevée de maladies infectieuses.

Le but de cette étude est d'évaluer une variété de paramètres immunologiques dans le sérum sanguin des patients HHT par rapport aux probands.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH), également connue sous le nom de syndrome de Rendu-Osler-Weber, est une maladie multisystémique héréditaire avec épistaxis récurrente, télangiectasie cutanéo-muqueuse et malformations artério-veineuses viscérales. La littérature et l'observation des chercheurs suggèrent que le THH est souvent associé à une fréquence plus élevée de maladies infectieuses. Cela pourrait être un indice d'une situation immunodéprimée.

Le but de cette étude est d'évaluer une variété de paramètres immunologiques dans le sérum sanguin des patients HHT par rapport aux probands.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

124

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Essen, Allemagne, 45147
        • University Hospital Essen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Critères d'inclusion : 18 ans ou plus, HHT,

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus, VRD

Critère d'exclusion:

  • Incapable de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients avec THH
échantillon de sang de patients atteints de HHT
aucun, uniquement des tests de laboratoire sur le sérum sanguin
proposants
échantillon de sang de témoins sains
aucun, uniquement des tests de laboratoire sur le sérum sanguin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantités de leucocytes chez les patients atteints de HHT
Délai: Novembre 2016 - Décembre 2018
Novembre 2016 - Décembre 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Différences dans la distribution des leucocytes chez les patients atteints de HHT
Délai: Novembre 2016 - Décembre 2018
Novembre 2016 - Décembre 2018

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Propriétés fonctionnelles des leucocytes chez les patients atteints de HHT
Délai: Novembre 2016 - Décembre 2018
Novembre 2016 - Décembre 2018
Différences de taille des leucocytes chez les patients atteints de THH
Délai: Novembre 2016 - Décembre 2018
Novembre 2016 - Décembre 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2016

Première publication (Estimation)

6 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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