Inmunmodulación en pacientes con HHT
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, es un trastorno multisistémico hereditario. La literatura sugiere que la HHT a menudo se asocia con una mayor frecuencia de enfermedades infecciosas.
El propósito de este estudio es evaluar una variedad de parámetros inmunológicos en el suero sanguíneo de pacientes con HHT en comparación con los probandos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, es un trastorno multisistémico hereditario con epistaxis recurrente, telangiectasia mucocutánea y malformaciones arteriovenosas viscerales. La literatura y la observación de los investigadores sugieren que la HHT a menudo se asocia con una mayor frecuencia de enfermedades infecciosas. Esto podría ser un indicio de una situación inmunocomprometida.
El propósito de este estudio es evaluar una variedad de parámetros inmunológicos en el suero sanguíneo de pacientes con HHT en comparación con los probandos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Essen, Alemania, 45147
- University Hospital Essen
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más, HHT
Criterio de exclusión:
- No se puede dar el consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con HHT
muestra de sangre de pacientes con HHT
|
ninguno, solo pruebas de laboratorio en suero sanguíneo
|
|
probandos
muestra de sangre de controles sanos
|
ninguno, solo pruebas de laboratorio en suero sanguíneo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cantidades de leucocitos en pacientes con HHT
Periodo de tiempo: Noviembre 2016 - diciembre 2018
|
Noviembre 2016 - diciembre 2018
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Diferencias en la distribución de leucocitos en pacientes con HHT
Periodo de tiempo: Noviembre 2016 - diciembre 2018
|
Noviembre 2016 - diciembre 2018
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Propiedades funcionales de los leucocitos en pacientes con HHT
Periodo de tiempo: Noviembre 2016 - diciembre 2018
|
Noviembre 2016 - diciembre 2018
|
|
Diferencias en el tamaño de los leucocitos en pacientes con HHT
Periodo de tiempo: Noviembre 2016 - diciembre 2018
|
Noviembre 2016 - diciembre 2018
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ImmunUHEssen
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .