Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunmodulasjon hos pasienter med HHT

18. desember 2019 oppdatert av: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Arvelig hemorragisk telangiektasi (HHT), også kjent som Rendu-Osler-Weber syndrom, er en arvelig multisystemisk lidelse. Litteratur tyder på at HHT ofte er assosiert med høyere frekvens av infeksjonssykdommer.

Formålet med denne studien er å evaluere en rekke immunologiske parametere i blodserumet til HHT-pasienter sammenlignet med probands.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hereditær hemorragisk telangiektasi (HHT), også kjent som Rendu-Osler-Weber syndrom, er en arvelig multisystemisk lidelse med tilbakevendende neseblødning, mukokutan telangiektasi og viscerale arteriovenøse misdannelser. Litteratur og etterforskernes observasjon antyder at HHT ofte er assosiert med høyere frekvens av infeksjonssykdommer. Dette kan være et hint for en immunkompromittert situasjon.

Formålet med denne studien er å evaluere en rekke immunologiske parametere i blodserumet til HHT-pasienter sammenlignet med probands.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

124

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Essen, Tyskland, 45147
        • University Hospital Essen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inkluderingskriterier: 18 år eller eldre, HHT,

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre, HHT

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med HHT
blodprøve av pasienter med HHT
Annen: blodprøve
ingen, kun laboratorietester på blodserum
probands
blodprøve av friske kontroller
Annen: blodprøve
ingen, kun laboratorietester på blodserum

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mengder leukocytter hos pasienter med HHT
Tidsramme: November 2016 – desember 2018
November 2016 – desember 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjeller i distribusjon av leukocytter hos pasienter med HHT
Tidsramme: November 2016 – desember 2018
November 2016 – desember 2018

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Funksjonelle egenskaper til leukocytter hos pasienter med HHT
Tidsramme: November 2016 – desember 2018
November 2016 – desember 2018
Forskjeller i størrelse på leukocytter hos pasienter med HHT
Tidsramme: November 2016 – desember 2018
November 2016 – desember 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Essen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ImmunUHEssen

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere