Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Imunmodulace u pacientů s HHT

18. prosince 2019 aktualizováno: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Hereditární hemoragická telangiektázie (HHT), známá také jako Rendu-Osler-Weberův syndrom, je dědičné multisystémové onemocnění. Literatura uvádí, že HHT je často spojena s vyšší frekvencí infekčních onemocnění.

Účelem této studie je zhodnotit různé imunologické parametry v krevním séru pacientů s HHT ve srovnání s probandy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hereditární hemoragická telangiektázie (HHT), známá také jako Rendu-Osler-Weberův syndrom, je dědičné multisystémové onemocnění s recidivující epistaxí, mukokutánními teleangiektáziemi a viscerálními arteriovenózními malformacemi. Literatura a pozorování výzkumníků naznačují, že HHT je často spojena s vyšší frekvencí infekčních onemocnění. To může být náznak imunokompromitované situace.

Účelem této studie je zhodnotit různé imunologické parametry v krevním séru pacientů s HHT ve srovnání s probandy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

124

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Essen, Německo, 45147
        • University Hospital Essen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kritéria pro zařazení: Věk 18 nebo více let, HHT,

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18 nebo více let, HHT

Kritéria vyloučení:

  • Nelze poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s HHT
krevní vzorek pacientů s HHT
žádné, pouze laboratorní testy krevního séra
probandi
krevní vzorek zdravých kontrol
žádné, pouze laboratorní testy krevního séra

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Množství leukocytů u pacientů s HHT
Časové okno: Listopad 2016 – prosinec 2018
Listopad 2016 – prosinec 2018

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíly v distribuci leukocytů u pacientů s HHT
Časové okno: Listopad 2016 – prosinec 2018
Listopad 2016 – prosinec 2018

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Funkční vlastnosti leukocytů u pacientů s HHT
Časové okno: Listopad 2016 – prosinec 2018
Listopad 2016 – prosinec 2018
Rozdíly ve velikosti leukocytů u pacientů s HHT
Časové okno: Listopad 2016 – prosinec 2018
Listopad 2016 – prosinec 2018

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

6. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na krevní vzorek

Předplatit