Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunmodulation hos patienter med HHT

18. december 2019 opdateret af: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Arvelig hæmoragisk telangiektasi (HHT), også kendt som Rendu-Osler-Weber syndrom, er en arvelig multisystemisk lidelse. Litteratur tyder på, at HHT ofte er forbundet med højere frekvens af infektionssygdomme.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere en række immunologiske parametre i blodserumet hos HHT-patienter sammenlignet med probands.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hereditær hæmoragisk telangiektasi (HHT), også kendt som Rendu-Osler-Weber syndrom, er en arvelig multisystemisk lidelse med tilbagevendende epistaxis, mukokutan telangiektasi og viscerale arteriovenøse misdannelser. Litteratur og efterforskernes observation tyder på, at HHT ofte er forbundet med højere frekvens af infektionssygdomme. Dette kan være et tip til en immunkompromitteret situation.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere en række immunologiske parametre i blodserumet hos HHT-patienter sammenlignet med probands.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

124

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Essen, Tyskland, 45147
        • University Hospital Essen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inklusionskriterier: 18 år eller derover, HHT,

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller derover, HHT

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med HHT
blodprøve fra patienter med HHT
Andet: blodprøve
ingen, kun laboratorieprøver på blodserum
probands
blodprøve fra raske kontroller
Andet: blodprøve
ingen, kun laboratorieprøver på blodserum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mængder af leukocytter hos patienter med HHT
Tidsramme: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskelle i fordeling af leukocytter hos patienter med HHT
Tidsramme: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Funktionelle egenskaber af leukocytter hos patienter med HHT
Tidsramme: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018
Forskelle i størrelse af leukocytter hos patienter med HHT
Tidsramme: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Essen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2016

Først opslået (Skøn)

6. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ImmunUHEssen

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner