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Immunmodulation bei Patienten mit HHT

18. Dezember 2019 aktualisiert von: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch bekannt als Rendu-Osler-Weber-Syndrom, ist eine erbliche multisystemische Erkrankung. Die Literatur legt nahe, dass HHT häufig mit einer höheren Häufigkeit von Infektionskrankheiten verbunden ist.

Der Zweck dieser Studie ist es, eine Vielzahl von immunologischen Parametern im Blutserum von HHT-Patienten im Vergleich zu Probanden zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch bekannt als Rendu-Osler-Weber-Syndrom, ist eine erbliche multisystemische Erkrankung mit rezidivierender Epistaxis, mukokutaner Teleangiektasie und viszeralen arteriovenösen Malformationen. Die Literatur und die Beobachtungen der Forscher deuten darauf hin, dass HHT häufig mit einer höheren Häufigkeit von Infektionskrankheiten verbunden ist. Dies könnte ein Hinweis auf eine immunsupprimierte Situation sein.

Der Zweck dieser Studie ist es, eine Vielzahl von immunologischen Parametern im Blutserum von HHT-Patienten im Vergleich zu Probanden zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Essen, Deutschland, 45147
        • University Hospital Essen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einschlusskriterien: Alter 18 oder älter, HHT,

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ab 18 Jahren, HHT

Ausschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit HHT
Blutprobe von Patienten mit HHT
Sonstiges: Blutprobe
keine, nur Laboruntersuchungen an Blutserum
Probanden
Blutprobe gesunder Kontrollpersonen
Sonstiges: Blutprobe
keine, nur Laboruntersuchungen an Blutserum

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Leukozytenmengen bei Patienten mit HHT
Zeitfenster: November 2016 - Dezember 2018
November 2016 - Dezember 2018

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschiede in der Leukozytenverteilung bei Patienten mit HHT
Zeitfenster: November 2016 - Dezember 2018
November 2016 - Dezember 2018

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Funktionelle Eigenschaften von Leukozyten bei Patienten mit HHT
Zeitfenster: November 2016 - Dezember 2018
November 2016 - Dezember 2018
Unterschiede in der Größe der Leukozyten bei Patienten mit HHT
Zeitfenster: November 2016 - Dezember 2018
November 2016 - Dezember 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Essen

Ermittler

  • Hauptermittler: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ImmunUHEssen

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

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