Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immunomodulacja u pacjentów z HHT

18 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Dziedziczna teleangiektazja krwotoczna (HHT), znana również jako zespół Rendu-Oslera-Webera, jest dziedzicznym zaburzeniem wielonarządowym. Literatura sugeruje, że HHT często wiąże się z większą częstością występowania chorób zakaźnych.

Celem tego badania jest ocena różnych parametrów immunologicznych w surowicy krwi pacjentów z HHT w porównaniu z probantami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dziedziczna krwotoczna teleangiektazja (HHT), znana również jako zespół Rendu-Oslera-Webera, jest dziedzicznym zaburzeniem wieloukładowym z nawracającymi krwawieniami z nosa, teleangiektazją śluzówkowo-skórną i trzewnymi malformacjami tętniczo-żylnymi. Literatura i obserwacje badaczy sugerują, że HHT często wiąże się z większą częstością występowania chorób zakaźnych. To może być wskazówka dla sytuacji z obniżoną odpornością.

Celem tego badania jest ocena różnych parametrów immunologicznych w surowicy krwi pacjentów z HHT w porównaniu z probantami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

124

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Essen, Niemcy, 45147
        • University Hospital Essen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kryteria włączenia: wiek 18 lat lub starszy, HHT,

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18 lat lub więcej, HHT

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z HHT
próbki krwi pacjentów z HHT
brak, tylko badania laboratoryjne z surowicy krwi
probandy
próbka krwi zdrowych kontroli
brak, tylko badania laboratoryjne z surowicy krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ilości leukocytów u pacjentów z HHT
Ramy czasowe: Listopad 2016 - grudzień 2018
Listopad 2016 - grudzień 2018

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnice w dystrybucji leukocytów u pacjentów z HHT
Ramy czasowe: Listopad 2016 - grudzień 2018
Listopad 2016 - grudzień 2018

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Właściwości funkcjonalne leukocytów u pacjentów z HHT
Ramy czasowe: Listopad 2016 - grudzień 2018
Listopad 2016 - grudzień 2018
Różnice w wielkości leukocytów u pacjentów z HHT
Ramy czasowe: Listopad 2016 - grudzień 2018
Listopad 2016 - grudzień 2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj