Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immunmodulatie bij patiënten met HHT

18 december 2019 bijgewerkt door: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

Erfelijke hemorragische teleangiëctasie (HHT), ook bekend als het Rendu-Osler-Weber-syndroom, is een erfelijke multisysteemaandoening. Literatuur suggereert dat HHT vaak wordt geassocieerd met een hogere frequentie van infectieziekten.

Het doel van deze studie is om verschillende immunologische parameters in het bloedserum van HHT-patiënten te evalueren in vergelijking met probands.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Erfelijke hemorragische telangiëctasie (HHT), ook bekend als het Rendu-Osler-Weber-syndroom, is een erfelijke multisysteemaandoening met terugkerende epistaxis, mucocutane telangiëctasie en viscerale arterioveneuze misvormingen. Literatuur en de observatie van de onderzoekers suggereren dat HHT vaak wordt geassocieerd met een hogere frequentie van infectieziekten. Dit kan een hint zijn voor een immuungecompromitteerde situatie.

Het doel van deze studie is om verschillende immunologische parameters in het bloedserum van HHT-patiënten te evalueren in vergelijking met probands.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

124

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Essen, Duitsland, 45147
        • University Hospital Essen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inclusiecriteria: 18 jaar of ouder, HHT,

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder, HHT

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen geïnformeerde toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met HHT
bloedmonster van patiënten met HHT
Ander: bloedmonster
geen, alleen laboratoriumtests op bloedserum
probands
bloedmonster van gezonde controles
Ander: bloedmonster
geen, alleen laboratoriumtests op bloedserum

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hoeveelheden leukocyten bij patiënten met HHT
Tijdsspanne: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschillen in distributie van leukocyten bij patiënten met HHT
Tijdsspanne: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Functionele eigenschappen van leukocyten bij patiënten met HHT
Tijdsspanne: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018
Verschillen in grootte van leukocyten bij patiënten met HHT
Tijdsspanne: November 2016 - december 2018
November 2016 - december 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Essen

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ImmunUHEssen

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren