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Immunomodulazione in pazienti con HHT

18 dicembre 2019 aggiornato da: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

La teleangectasia emorragica ereditaria (HHT), nota anche come sindrome di Rendu-Osler-Weber, è una malattia multisistemica ereditaria. La letteratura suggerisce che l'HHT è spesso associato a una maggiore frequenza di malattie infettive.

Lo scopo di questo studio è valutare una varietà di parametri immunologici nel siero del sangue dei pazienti HHT rispetto ai probandi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La teleangectasia emorragica ereditaria (HHT), nota anche come sindrome di Rendu-Osler-Weber, è una malattia multisistemica ereditaria con epistassi ricorrenti, teleangectasie mucocutanee e malformazioni artero-venose viscerali. La letteratura e l'osservazione dei ricercatori suggeriscono che l'HHT è spesso associato a una maggiore frequenza di malattie infettive. Questo potrebbe essere un suggerimento per una situazione immunocompromessa.

Lo scopo di questo studio è valutare una varietà di parametri immunologici nel siero del sangue dei pazienti HHT rispetto ai probandi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

124

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Essen, Germania, 45147
        • University Hospital Essen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Criteri di inclusione: dai 18 anni in su, HHT,

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età pari o superiore a 18 anni, HHT

Criteri di esclusione:

  • Impossibile fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con HHT
campione di sangue di pazienti con HHT
Altro: campione di sangue
nessuno, solo test di laboratorio sul siero del sangue
probandi
campione di sangue di controlli sani
Altro: campione di sangue
nessuno, solo test di laboratorio sul siero del sangue

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quantità di leucociti in pazienti con HHT
Lasso di tempo: Novembre 2016 - dicembre 2018
Novembre 2016 - dicembre 2018

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenze nella distribuzione dei leucociti nei pazienti con HHT
Lasso di tempo: Novembre 2016 - dicembre 2018
Novembre 2016 - dicembre 2018

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proprietà funzionali dei leucociti nei pazienti con HHT
Lasso di tempo: Novembre 2016 - dicembre 2018
Novembre 2016 - dicembre 2018
Differenze nella dimensione dei leucociti nei pazienti con HHT
Lasso di tempo: Novembre 2016 - dicembre 2018
Novembre 2016 - dicembre 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Essen

Investigatori

  • Investigatore principale: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ImmunUHEssen

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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