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Imunomodulação em Pacientes com HHT

18 de dezembro de 2019 atualizado por: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen

A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH), também conhecida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, é uma doença multissistêmica hereditária. A literatura sugere que a THH está frequentemente associada à maior frequência de doenças infecciosas.

O objetivo deste estudo é avaliar uma variedade de parâmetros imunológicos no soro sanguíneo de pacientes com HHT em comparação com probandos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH), também conhecida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, é uma doença multissistêmica hereditária com epistaxe recorrente, telangiectasia mucocutânea e malformações arteriovenosas viscerais. A literatura e a observação dos investigadores sugerem que a HHT está frequentemente associada a uma maior frequência de doenças infecciosas. Isso pode ser uma dica para uma situação imunocomprometida.

O objetivo deste estudo é avaliar uma variedade de parâmetros imunológicos no soro sanguíneo de pacientes com HHT em comparação com probandos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

124

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Essen, Alemanha, 45147
        • University Hospital Essen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Critérios de inclusão: 18 anos ou mais, HHT,

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais, HHT

Critério de exclusão:

  • Incapaz de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com HHT
amostra de sangue de pacientes com HHT
nenhum, apenas exames laboratoriais de soro sanguíneo
probandos
amostra de sangue de controles saudáveis
nenhum, apenas exames laboratoriais de soro sanguíneo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Quantidades de leucócitos em pacientes com HHT
Prazo: Novembro de 2016 - dezembro de 2018
Novembro de 2016 - dezembro de 2018

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Diferenças na distribuição de leucócitos em pacientes com HHT
Prazo: Novembro de 2016 - dezembro de 2018
Novembro de 2016 - dezembro de 2018

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Propriedades funcionais dos leucócitos em pacientes com HHT
Prazo: Novembro de 2016 - dezembro de 2018
Novembro de 2016 - dezembro de 2018
Diferenças no tamanho dos leucócitos em pacientes com HHT
Prazo: Novembro de 2016 - dezembro de 2018
Novembro de 2016 - dezembro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Urban Geisthoff, Prof.Dr.med., University Hospital, Essen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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