Keskihermon poikkileikkauspinta-alan suhde ulnaariseen hermoon rannekanavaoireyhtymän diagnosoinnissa
tiistai 24. tammikuuta 2017 päivittänyt: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Innovatiivinen diagnostinen ultraäänimenetelmä rannekanavaoireyhtymään ehdotettiin, ja sitä verrattiin rannekanavaoireyhtymäpotilaiden ja terveiden vapaaehtoisten välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
CTS-potilaat rekrytoitiin Taipei Tzu Chin sairaalan fyysisen lääketieteen ja kuntoutusosastolta.
Terveitä koehenkilöitä rekrytoitiin sairaalan henkilökunnasta, terveydenhuollon vapaaehtoisista ja heidän ystävistään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CTS-potilailla vaadittiin subjektiivisia oireita tunnottomuudesta, pistelykivusta tai dysestesiasta kyseessä olevan käden mediaanihermoalueella.
- Potilaiden tulee saada positiivinen vaste joko Tinelin testissä tai Phalenin testissä fyysisen tutkimuksen aikana
- Todisteet mediaanisesta neuropatiasta ranteen tasolla NCS:ssä.
- Kontrollihenkilöillä ei saa olla CTS:n oireita tai merkkejä, eikä ranteen poikki kulkevan mediaanihermon ja kyynärluun hermon sähködiagnostisessa tutkimuksessa saa olla epänormaalia löydöstä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikäraja alle 20 vuotta vanha
- Elektrodiagnostiset todisteet kyynärluun neuropatiasta ranteen tasolla
- Käden aiempi trauma tai leikkaushistoria
- Kilpirauhasen vajaatoiminta, diabetes mellitus, uremia, nivelreuma, amyloidoosi ja akromegalia
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terveitä aiheita
|
|
CTS ryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sonografiset löydökset käsien välistä CTS:llä ja terveillä käsillä
Aikaikkuna: Viikon sisällä ultraäänitutkimuksesta
|
Viikon sisällä ultraäänitutkimuksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TCRD-TPE-102-05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .