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Rapport de la section transversale du nerf médian au nerf cubital dans le diagnostic du syndrome du canal carpien

Une méthode innovante d'échographie diagnostique pour le syndrome du canal carpien a été proposée et comparée entre des patients atteints du syndrome du canal carpien et des volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

74

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients CTS ont été recrutés dans le département de médecine physique et de réadaptation de l'hôpital Taipei Tzu Chi.

Les sujets sains ont été recrutés parmi le personnel hospitalier, les bénévoles de la santé et leurs amis.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients atteints de SCC devaient présenter des symptômes subjectifs d'engourdissement, de picotements ou de dysesthésie sur la zone innervée par le nerf médian de la main concernée.
  • Les patients doivent avoir une réponse positive au test de Tinel ou au test de Phalen lors de l'examen physique
  • Preuve de neuropathie médiane au niveau du poignet dans le NCS.
  • Les sujets témoins ne doivent présenter ni symptômes ni signes de SCC ni aucun résultat anormal lors de l'étude électrodiagnostique du nerf médian et du nerf cubital à travers l'articulation du poignet.

Critère d'exclusion:

  • Âge inférieur à 20 ans
  • Preuve électrodiagnostique de neuropathie ulnaire au niveau du poignet
  • Antécédents de traumatisme ou de chirurgie de la main
  • Antécédents médicaux d'hypothyroïdie, de diabète sucré, d'urémie, de polyarthrite rhumatoïde, d'amylose et d'acromégalie
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sujets sains
Groupe CTS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Résultats échographiques entre les mains avec CTS et les mains saines
Délai: Dans la semaine qui suit l'échographie
Dans la semaine qui suit l'échographie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2017

Première publication (Estimation)

26 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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