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Verhältnis der Querschnittsfläche des Nervus medianus zum Nervus ulnaris bei der Diagnose des Karpaltunnelsyndroms

Eine innovative diagnostische Ultraschallmethode für das Karpaltunnelsyndrom wurde vorgeschlagen und zwischen Patienten mit Karpaltunnelsyndrom und gesunden Freiwilligen verglichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

CTS-Patienten wurden aus der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation des Taipei Tzu Chi Krankenhauses rekrutiert.

Gesunde Probanden wurden aus Krankenhauspersonal, freiwilligen Helfern im Gesundheitswesen und ihren Freunden rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei CTS-Patienten mussten subjektive Symptome von Taubheitsgefühl, kribbelndem Schmerz oder Dysästhesie im Bereich des Nervus medianus der betroffenen Hand auftreten.
  • Patienten sollten während der körperlichen Untersuchung entweder im Tinel-Test oder im Phalen-Test positiv ansprechen
  • Hinweise auf eine mediane Neuropathie auf Handgelenkshöhe bei NCS.
  • Kontrollpersonen sollten weder Symptome noch Anzeichen eines CTS sowie keine abnormalen Befunde bei der elektrodiagnostischen Untersuchung des Nervus medianus und des Nervus ulnaris am Handgelenk aufweisen.

Ausschlusskriterien:

  • Alter jünger als 20 Jahre
  • Elektrodiagnostischer Nachweis einer ulnaren Neuropathie auf Höhe des Handgelenks
  • Vorgeschichte eines Traumas oder einer Operation an der Hand
  • Anamnese von Hypothyreose, Diabetes mellitus, Urämie, rheumatoider Arthritis, Amyloidose und Akromegalie
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Themen
CTS-Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sonographische Befunde zwischen Händen mit CTS und gesunden Händen
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche nach der Ultraschalluntersuchung
Innerhalb einer Woche nach der Ultraschalluntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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