- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03033173
Verhältnis der Querschnittsfläche des Nervus medianus zum Nervus ulnaris bei der Diagnose des Karpaltunnelsyndroms
24. Januar 2017 aktualisiert von: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Eine innovative diagnostische Ultraschallmethode für das Karpaltunnelsyndrom wurde vorgeschlagen und zwischen Patienten mit Karpaltunnelsyndrom und gesunden Freiwilligen verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
74
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
CTS-Patienten wurden aus der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation des Taipei Tzu Chi Krankenhauses rekrutiert.
Gesunde Probanden wurden aus Krankenhauspersonal, freiwilligen Helfern im Gesundheitswesen und ihren Freunden rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei CTS-Patienten mussten subjektive Symptome von Taubheitsgefühl, kribbelndem Schmerz oder Dysästhesie im Bereich des Nervus medianus der betroffenen Hand auftreten.
- Patienten sollten während der körperlichen Untersuchung entweder im Tinel-Test oder im Phalen-Test positiv ansprechen
- Hinweise auf eine mediane Neuropathie auf Handgelenkshöhe bei NCS.
- Kontrollpersonen sollten weder Symptome noch Anzeichen eines CTS sowie keine abnormalen Befunde bei der elektrodiagnostischen Untersuchung des Nervus medianus und des Nervus ulnaris am Handgelenk aufweisen.
Ausschlusskriterien:
- Alter jünger als 20 Jahre
- Elektrodiagnostischer Nachweis einer ulnaren Neuropathie auf Höhe des Handgelenks
- Vorgeschichte eines Traumas oder einer Operation an der Hand
- Anamnese von Hypothyreose, Diabetes mellitus, Urämie, rheumatoider Arthritis, Amyloidose und Akromegalie
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gesunde Themen
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|
CTS-Gruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Sonographische Befunde zwischen Händen mit CTS und gesunden Händen
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche nach der Ultraschalluntersuchung
|
Innerhalb einer Woche nach der Ultraschalluntersuchung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2017
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Januar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Wunden und Verletzungen
- Erkrankung
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Mononeuropathien
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Mediane Neuropathie
- Nervenkompressionssyndrome
- Kumulative Traumastörungen
- Verstauchungen und Zerrungen
- Syndrom
- Karpaltunnelsyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- TCRD-TPE-102-05
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