Razão da área de seção transversal do nervo mediano para o nervo ulnar no diagnóstico da síndrome do túnel do carpo
24 de janeiro de 2017 atualizado por: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Um método inovador de ultrassom diagnóstico para a síndrome do túnel do carpo foi proposto e comparado entre pacientes com síndrome do túnel do carpo e voluntários saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
74
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes com STC foram recrutados no Departamento de Medicina Física e Reabilitação do hospital Taipei Tzu Chi.
Indivíduos saudáveis foram recrutados entre funcionários do hospital, voluntários de saúde e seus amigos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes com STC precisavam apresentar sintomas subjetivos de dormência, formigamento ou disestesia na área inervada do nervo mediano da mão envolvida.
- Os pacientes devem ter resposta positiva no teste de Tinel ou no teste de Phalen durante o exame físico
- Evidência de neuropatia mediana ao nível do punho em NCS.
- Os indivíduos de controle não devem apresentar sintomas nem sinais de STC, nem achados anormais no estudo eletrodiagnóstico do nervo mediano e do nervo ulnar na articulação do punho.
Critério de exclusão:
- Idade inferior a 20 anos
- Evidência eletrodiagnóstica de neuropatia ulnar no nível do punho
- Trauma anterior ou história de cirurgia da mão
- História médica de hipotireoidismo, diabetes mellitus, uremia, artrite reumatoide, amiloidose e acromegalia
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Sujeitos saudáveis
|
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Grupo CTS
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Achados ultrassonográficos entre mãos com STC e mãos saudáveis
Prazo: Dentro de uma semana após o exame de ultrassom
|
Dentro de uma semana após o exame de ultrassom
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TCRD-TPE-102-05
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