Relación del área de la sección transversal del nervio mediano al nervio cubital en el diagnóstico del síndrome del túnel carpiano
24 de enero de 2017 actualizado por: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Se propuso un innovador método de diagnóstico por ultrasonido para el síndrome del túnel carpiano y se comparó entre pacientes con síndrome del túnel carpiano y voluntarios sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
74
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes con STC fueron reclutados del Departamento de Medicina Física y Rehabilitación del hospital Taipei Tzu Chi.
Se reclutaron sujetos sanos del personal del hospital, voluntarios de salud y sus amigos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con STC debían tener síntomas subjetivos de entumecimiento, hormigueo o disestesia en el área inervada del nervio mediano de la mano afectada.
- Los pacientes deben tener una respuesta positiva en la prueba de Tinel o la prueba de Phalen durante el examen físico
- Evidencia de neuropatía mediana a nivel de la muñeca en NCS.
- Los sujetos de control no deben tener síntomas ni signos de CTS junto con hallazgos anormales en el estudio de electrodiagnóstico del nervio mediano y el nervio cubital a través de la articulación de la muñeca.
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 20 años
- Evidencia electrodiagnóstica de neuropatía cubital a nivel de la muñeca
- Trauma previo o historia de cirugía de la mano.
- Antecedentes médicos de hipotiroidismo, diabetes mellitus, uremia, artritis reumatoide, amiloidosis y acromegalia
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Sujetos sanos
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Grupo CTS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Hallazgos ecográficos entre manos con STC y manos sanas
Periodo de tiempo: Dentro de una semana después del examen de ultrasonido
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Dentro de una semana después del examen de ultrasonido
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- TCRD-TPE-102-05
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .