Forholdet mellem tværsnitsarealet af mediannerven til ulnarnerven ved diagnosticering af karpaltunnelsyndrom
24. januar 2017 opdateret af: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
En innovativ diagnostisk ultralydsmetode for karpaltunnelsyndrom blev foreslået og sammenlignet mellem patienter med karpaltunnelsyndrom og raske frivillige.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
74
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
CTS-patienter blev rekrutteret fra afdelingen for fysisk medicin og rehabilitering på Taipei Tzu Chi-hospitalet.
Raske forsøgspersoner blev rekrutteret fra hospitalspersonale, sundhedsfrivillige og deres venner.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- CTS-patienter skulle have subjektive symptomer på følelsesløshed, prikkende smerter eller dysestesi over det medianusnerve-innerverede område af den involverede hånd.
- Patienterne skal have positiv respons i enten Tinels test eller Phalens test under fysisk undersøgelse
- Bevis for median neuropati på håndledsniveau i NCS.
- Kontrolpersoner bør hverken have symptomer eller tegn på CTS sammen med ingen unormale fund i elektrodiagnostisk undersøgelse af medianusnerven og ulnarnerven på tværs af håndleddet.
Ekskluderingskriterier:
- Alder yngre end 20 år
- Elektrodiagnostisk tegn på ulnar neuropati på håndledsniveau
- Tidligere traumer eller operationshistorie af hånd
- Sygehistorie med hypothyroidisme, diabetes mellitus, uræmi, reumatoid arthritis, amyloidose og akromegali
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde emner
|
|
CTS gruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sonografiske fund mellem hænder med CTS og sunde hænder
Tidsramme: Inden for en uge efter ultralydsundersøgelse
|
Inden for en uge efter ultralydsundersøgelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2017
Først opslået (Skøn)
26. januar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2017
Sidst verificeret
1. januar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TCRD-TPE-102-05
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med En innovativ diagnostisk metode til karpaltunnelsyndrom
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuCarpal Tunnel Syndrom (CTS) hos brystkræftpatienterEgypten