Kaksi peräkkäistä aurinkosuojasovellusta optimoi aurinkosuojan
torstai 26. tammikuuta 2017 päivittänyt: Ida M. Heerfordt, Bispebjerg Hospital
Tutkijat pyrkivät selvittämään, kuinka paljon kaksi peräkkäistä aurinkovoidetta ennen auringolle altistumista voi lisätä aurinkovoidemäärää ja vähentää aurinkovoidetta jäljellä olevaa ihoaluetta verrattuna yhteen levitykseen.
Vapaaehtoiset uimapukuissa levittivät aurinkovoidetta laboratorioympäristössä kahdesti ja he ottivat kuvia mustassa valossa ennen ja jälkeen.
Kun aurinkosuojatuotteet imevät mustaa valoa, ihon tummuus lisääntyi levitettyjen aurinkovoidemäärien kasvaessa.
Tutkijat suorittivat standardikäyrän, joka osoitti yhteyden kuvan tummuuden ja levitetyn aurinkovoidemäärän välillä.
Osallistujia pyydettiin levittämään aurinkovoidetta tavalliseen tapaan, mutta kaksi kertaa peräkkäin.
Muita neuvoja ei annettu.
Suojaustaso määritettiin kuva-analyysillä valittujen ihokohtien tummuusmittauksina sekä aurinkosuojattoman ihoalueen prosentteina eri kehon alueilla ja yhteensä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet yli 18-vuotiaat valkoihoiset
Poissulkemiskriteerit:
- Kärsivät ihosairaudesta, olivat allergisia aurinkosuojavoiteen sisällölle, olivat raskaana tai imettävät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Kaksi peräkkäistä aurinkosuojasovellusta
|
Kaksi peräkkäistä aurinkosuojasovellusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aurinkosuoja
Aikaikkuna: Interventiopäivä. Aurinkosuojaus arvioidaan heti aurinkosuojan levityksen jälkeen.
|
Aurinkosuoja määritetään levitettyjen aurinkovoidemääränä mg/cm^2 ja peitetyn ihon alueina prosentteina.
|
Interventiopäivä. Aurinkosuojaus arvioidaan heti aurinkosuojan levityksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 27. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 27. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-1-2014-094
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .