- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03033654
Два последовательных нанесения солнцезащитного крема оптимизируют защиту от солнца
26 января 2017 г. обновлено: Ida M. Heerfordt, Bispebjerg Hospital
Исследователи стремятся выяснить, насколько два последовательных нанесения солнцезащитного крема перед выходом на солнце могут увеличить количество нанесенного солнцезащитного крема и уменьшить площадь кожи, оставшуюся без солнцезащитного крема, по сравнению с одним нанесением.
Добровольцы в купальных костюмах дважды наносили солнцезащитный крем в лабораторных условиях и фотографировались в темноте до и после.
Поскольку солнцезащитные кремы поглощают черный свет, темнота кожи увеличивается с увеличением количества нанесенного солнцезащитного крема.
Исследователи построили стандартную кривую, устанавливающую связь между темнотой изображения и количеством нанесенного солнцезащитного крема.
Участников попросили наносить солнцезащитный крем, как обычно, но два раза подряд.
Других советов не дали.
Уровень защиты определяли с помощью анализа изображений, измеряя затемнение выбранных участков кожи, а также процент площади кожи, оставшейся без солнцезащитного крема, на разных участках тела и в целом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые европеоиды старше 18 лет
Критерий исключения:
- Страдали кожными заболеваниями, имели аллергию на содержание солнцезащитного крема, были беременны или кормили грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Два последовательных применения солнцезащитного крема
|
Два последовательных применения солнцезащитного крема
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Защита от солнца
Временное ограничение: День вмешательства. Защита от солнца будет оцениваться сразу после нанесения солнцезащитного крема.
|
Защита от солнца будет определяться количеством нанесенного солнцезащитного крема в мг/см^2 и площадью покрытой кожи в процентах.
|
День вмешательства. Защита от солнца будет оцениваться сразу после нанесения солнцезащитного крема.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-1-2014-094
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .