Dos aplicaciones consecutivas de protector solar optimizan la protección solar
26 de enero de 2017 actualizado por: Ida M. Heerfordt, Bispebjerg Hospital
El objetivo de los investigadores es investigar en qué medida dos aplicaciones consecutivas de protector solar antes de la exposición al sol pueden aumentar las cantidades de protector solar aplicadas y disminuir el área de piel que queda sin protector solar en comparación con una sola aplicación.
Los voluntarios que vestían trajes de baño aplicaron protector solar en un entorno de laboratorio dos veces y se les tomaron fotografías con luz negra antes y después.
A medida que los protectores solares absorben la luz negra, la oscuridad de la piel aumenta con el aumento de la cantidad de protector solar aplicado.
Los investigadores realizaron una curva estándar para establecer un vínculo entre la oscuridad de la imagen y la cantidad de protector solar aplicado.
Se pidió a los participantes que se aplicaran protector solar como lo harían normalmente, pero dos veces consecutivas.
No se dio ningún otro consejo.
El nivel de protección se determinó mediante el análisis de imágenes como mediciones de la oscuridad de los sitios seleccionados de la piel, así como los porcentajes del área de la piel sin protector solar en diferentes regiones del cuerpo y en total.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
31
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Caucásicos saludables entre mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- Sufría de una enfermedad de la piel, era alérgico al contenido del protector solar, estaba embarazada o amamantando
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención
Dos aplicaciones de protector solar consecutivas
|
Dos aplicaciones de protector solar consecutivas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proteccion solar
Periodo de tiempo: El día de la intervención. La protección solar se evaluará inmediatamente después de la aplicación del protector solar.
|
La protección solar se determinará como cantidades de protector solar aplicadas en mg/cm^2 y áreas de piel cubiertas en porcentaje.
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El día de la intervención. La protección solar se evaluará inmediatamente después de la aplicación del protector solar.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-1-2014-094
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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