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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03033654
Zwei aufeinanderfolgende Sonnenschutzanwendungen optimieren den Sonnenschutz
26. Januar 2017 aktualisiert von: Ida M. Heerfordt, Bispebjerg Hospital
Die Forscher wollen untersuchen, wie stark zwei aufeinanderfolgende Anwendungen von Sonnenschutzmitteln vor der Sonneneinstrahlung die aufgetragenen Mengen an Sonnenschutzmittel erhöhen und die ohne Sonnenschutzmittel verbleibende Hautfläche im Vergleich zu einer einzelnen Anwendung verringern können.
Freiwillige, die Badekleidung trugen, trugen in einer Laborumgebung zweimal Sonnencreme auf und ließen sich vorher und nachher bei Schwarzlicht fotografieren.
Da Sonnenschutzmittel Schwarzlicht absorbieren, nahm die Dunkelheit der Haut mit zunehmender Menge an aufgetragenem Sonnenschutzmittel zu.
Die Forscher führten eine Standardkurve durch, die einen Zusammenhang zwischen der Bilddunkelheit und der aufgetragenen Menge an Sonnenschutzmittel herstellte.
Die Teilnehmer wurden gebeten, Sonnencreme so aufzutragen, wie sie es normalerweise tun würden, aber zwei Mal hintereinander.
Andere Ratschläge wurden nicht gegeben.
Das Schutzniveau wurde durch Bildanalyse als Messung der Dunkelheit ausgewählter Hautstellen sowie der prozentualen Anteile der ohne Sonnencreme belassenen Hautfläche in verschiedenen Körperregionen und insgesamt bestimmt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Kaukasier zwischen über 18
Ausschlusskriterien:
- an einer Hautkrankheit leiden, allergisch auf den Inhalt von Sonnencremes reagieren, schwanger sind oder stillen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention
Zwei aufeinanderfolgende Sonnenschutzanwendungen
|
Zwei aufeinanderfolgende Sonnenschutzanwendungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Sonnenschutz
Zeitfenster: Der Tag der Intervention. Der Sonnenschutz wird direkt nach dem Auftragen des Sonnenschutzmittels bewertet.
|
Der Sonnenschutz wird als aufgetragene Sonnenschutzmenge in mg/cm^2 und bedeckte Hautflächen in Prozent bestimmt.
|
Der Tag der Intervention. Der Sonnenschutz wird direkt nach dem Auftragen des Sonnenschutzmittels bewertet.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2017
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Januar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-1-2014-094
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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