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Zwei aufeinanderfolgende Sonnenschutzanwendungen optimieren den Sonnenschutz

26. Januar 2017 aktualisiert von: Ida M. Heerfordt, Bispebjerg Hospital
Die Forscher wollen untersuchen, wie stark zwei aufeinanderfolgende Anwendungen von Sonnenschutzmitteln vor der Sonneneinstrahlung die aufgetragenen Mengen an Sonnenschutzmittel erhöhen und die ohne Sonnenschutzmittel verbleibende Hautfläche im Vergleich zu einer einzelnen Anwendung verringern können. Freiwillige, die Badekleidung trugen, trugen in einer Laborumgebung zweimal Sonnencreme auf und ließen sich vorher und nachher bei Schwarzlicht fotografieren. Da Sonnenschutzmittel Schwarzlicht absorbieren, nahm die Dunkelheit der Haut mit zunehmender Menge an aufgetragenem Sonnenschutzmittel zu. Die Forscher führten eine Standardkurve durch, die einen Zusammenhang zwischen der Bilddunkelheit und der aufgetragenen Menge an Sonnenschutzmittel herstellte. Die Teilnehmer wurden gebeten, Sonnencreme so aufzutragen, wie sie es normalerweise tun würden, aber zwei Mal hintereinander. Andere Ratschläge wurden nicht gegeben. Das Schutzniveau wurde durch Bildanalyse als Messung der Dunkelheit ausgewählter Hautstellen sowie der prozentualen Anteile der ohne Sonnencreme belassenen Hautfläche in verschiedenen Körperregionen und insgesamt bestimmt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Kaukasier zwischen über 18

Ausschlusskriterien:

  • an einer Hautkrankheit leiden, allergisch auf den Inhalt von Sonnencremes reagieren, schwanger sind oder stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Zwei aufeinanderfolgende Sonnenschutzanwendungen
Zwei aufeinanderfolgende Sonnenschutzanwendungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sonnenschutz
Zeitfenster: Der Tag der Intervention. Der Sonnenschutz wird direkt nach dem Auftragen des Sonnenschutzmittels bewertet.
Der Sonnenschutz wird als aufgetragene Sonnenschutzmenge in mg/cm^2 und bedeckte Hautflächen in Prozent bestimmt.
Der Tag der Intervention. Der Sonnenschutz wird direkt nach dem Auftragen des Sonnenschutzmittels bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-1-2014-094

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Sonnencreme, Actinica

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