Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motiliteettien magneettikuvaus Crohnin taudissa 2 (MIC2)

tiistai 24. lokakuuta 2017 päivittänyt: University of Nottingham

Vähentynyt suolen motiliteetti tulehduksellisessa Crohnin taudissa

Crohnin tauti (CD) on yleistymässä. Yksi tämän taudin pääpiirteistä on laihtuminen ja aliravitsemus, johon liittyy oireita, kuten vatsakipuja ja turvotusta. Näillä ongelmilla on voimakas negatiivinen vaikutus potilaiden elämänlaatuun, mutta ongelmien syitä ei ymmärretä hyvin. Enteroendokriinisolut ovat suoliston ravintoantureita, jotka erittävät erityisiä kemikaaleja (kutsutaan hormoneiksi), jotka säätelevät ruokahalua ja koko suoliston liikkeitä. Tutkijat uskovat, että tämä hallintamekanismi menee pieleen Crohnin potilailla, ja he ovat ryhtyneet tekemään lisää tutkimusta tästä. Suolen sisäisen työn tarkasteleminen on aina ollut vaikeaa ja toisinaan epämiellyttävää potilaille, mutta viimeaikainen kehitys magneettikuvauksessa (MRI) antaa tutkijoille mahdollisuuden tutkia suoliston toimintaa tarkemmin ja ilman potilaille aiheutuvaa epämukavuutta.

Päätavoitteemme on selvittää ohutsuolen motiliteettieroa aktiivista sykkyräsuolen sairautta sairastavien ja terveiden vapaaehtoisten välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Huono ravitsemus Crohnin taudissa (CD) on yleistä, mutta huonosti ymmärretty. Sairaustaakan ja toistuvan leikkauksen lisäksi ruokahalun väheneminen saattaa olla etiologinen tekijä.

Enteroendokriiniset solut (EC) ovat intraluminaalisia ravintoantureita. Niillä on keskeinen rooli ruoansulatuskanavan fysiologisten toimintojen järjestämisessä. Tunteessaan luumenin ravinnepitoisuuden ne erittävät useita peptidejä ja amiineja, jotka säätelevät suolen eritystä ja motorisia toimintoja. CD-potilaat, joilla on ohutsuolen tulehdus, osoittavat lisääntynyttä ekspressiota EC-peptideissä ja liioiteltuja postprandiaalisia vasteita anorektisissa EC-hormoneissa. Tämä liittyy pahoinvoinnin ja anoreksian oireisiin, jolloin EC-peptidin ilmentyminen vähenee normaaliksi remissiossa.

CD:n vaikutus mahalaukun tyhjenemiseen ja ruoansulatuskanavan motiliteettiin on ollut pitkään kiinnostunut. Viimeaikaiset tekniset edistysaskeleet ovat antaneet meille mahdollisuuden käyttää magneettikuvausta (MRI) sekä sairauden aktiivisuuden että suoliston motiliteettien mittaamiseen.

Suolen motiliteetti on vähentynyt äskettäin CD-potilailla, joilla on aktiivinen terminaalinen sykkyräsuolen sairaus. Merkittävä negatiivinen korrelaatio havaitaan terminaalisen sykkyräsuolen motiliteetin ja taudin aktiivisuuden histologisten, biokemiallisten ja radiologisten mittareiden välillä. Suoliston hypomotiliteettia voidaan havaita myös ohutsuolen proksimaalisissa koskemattomissa osissa.

EC-aktiivisuuden lisääntyminen voi mahdollisesti johtaa ruokahalun muuttumiseen ja pahoinvointioireisiin viivästyneen mahalaukun tyhjentymisen ja ennen kaikkea viivästyneen ohutsuolen kautta. Tätä mekaanista yhteyttä ei ole kuvattu, eivätkä nykyiset löydökset ole korreloineet potilaan oireisiin. Tämä työ voi mahdollisesti avata uuden terapeuttisen polun CD-terapiassa. Optimointitutkimukset terveillä vapaaehtoisilla (HV) ovat kiireellisiä.

Tavoitteet ja hypoteesi: CD:stä johtuvassa suolistotulehduksessa havaittu paaston ja aterian jälkeisten EC-peptidien lisääntynyt säätely voi korreloida viivästyneen koko suoliston läpikulun kanssa, erityisesti ohutsuolen kulkeutumisen ja mahalaukun tyhjenemisen kanssa.

Kokeellinen protokolla ja menetelmät: Rekrytoidaan 15 Crohnin potilasta ja 20 tervettä vapaaehtoista. Normaalit magneettikuvauksen poissulkemiskriteerit ovat voimassa.

Tämä tutkimus on avoin suunnittelu. Koehenkilöitä pyydetään paastoamaan klo 2000 alkaen. Heitä pyydetään täyttämään kyselylomake opiskelupäivärajoitusten noudattamisen varmistamiseksi.

Skannauspäivänä he saavat vain pienen lasillisen vettä herätessään. Heille tehdään perustason paastokuvaus kello 09.00 (määritelty ajanhetkellä t = -45 min) yhdessä paaston perustason verinäytteen kanssa. Kello 09.25 heitä pyydetään syömään testiateriansa enintään 20 minuutin kuluessa, jotta kello 09.45 koehenkilöille tehdään ensimmäinen välitön aterian jälkeinen skannaus (määriteltynä t = 0 min). Tätä seuraa tiedonkeruu (MRI, kyselytiedot ja verinäytteet) 15 minuutin välein ensimmäisten 60 minuutin ajan ja 30 minuutin välein 270 minuuttiin asti.

Joka ajankohtana kohteen paikantaminen, asetukset ja tiedonkeruu kestää ~15min. Ensimmäisen 60 minuutin jälkeen, kun tiedonkeruu on päättynyt kullakin aikapisteellä, vapaaehtoisia pidetään pystyssä hiljaisessa oleskelutilassa skannerin vieressä. Joka ajankohtana vapaaehtoiset täyttävät 100 mm:n Visual Analogue Scale (VAS) -oireiden kyselylomakkeen, jossa pisteytetään heidän kylläisyyden tunteensa, turvotuksensa, turvotuksensa, vatsakipunsa/-epämukavuutensa ja pahoinvointinsa. VAS-ankkurit olivat "ei" - "erittäin". Osallistujille tarjotaan ateria tutkimuksen päätteeksi.

Tämän jälkeen osallistujille annetaan määrä (750–1000 ml) varjoainetta juotavaksi (45 minuutin sisällä) ja suoritetaan uusi MRI-skannaus (aika = 30 minuuttia) taudin aktiivisuuden määrittämiseksi. Osallistujille tarjotaan ateria tutkimuksen päätteeksi. Tämä ei ole osa tutkimusprotokollaa.

MRI-skannaus suoritetaan makuuasennossa joko 1,5 T:n tai 3,0 T:n Philips Achieva -magneettikuvauslaitteella (Philips Healthcare, Best, Alankomaat) saatavuudesta riippuen. Paasto- ja aterian jälkeiset plasmakokeet: Testin aamuna otetaan 10 ml:n paastoverinäyte aprotoniini/EDTA-putkiin (BD-361017, BD Diagnostics, Oxford). Näytteet mitataan 15–270 minuutin välein. Näytteitä sentrifugoidaan nopeudella 4000 rpm 5 minuuttia ja säilytetään jäillä. Plasman peptidien mittaus: Kaikki EC-peptidit (GLP-1, PYY) analysoidaan ELISA-tekniikoilla (Millipore, UK). Seerumin CCK:n mittaa RIA (Euro Diagnostic Products, Ruotsi). EC-plasmapeptidin kokonaisvaste esitetään yksittäisinä aikapisteinä ja yhdistelmänä käyrän alla (AUC).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
        • Nottingham Digestive Diseases Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on aktiivinen Cronhin tauti
  • Painoindeksi (BMI): 18-30 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat.
  • Suolen resektioiden tai minkä tahansa mahaleikkauksen historia.
  • Aiempi haiman vajaatoiminta, kilpirauhassairaus ja/tai diabetes.
  • Proteiinipumpun estäjien käyttö tai mikä tahansa lääke, joka vaikuttaa mahan tyhjenemiseen tai ohutsuolen kulkeutumiseen.
  • Kaikki mahdolliset osallistujat, jotka saavat erittäin korkeat pisteet masennusasteikon kyselylomakkeessa.
  • Normaalit magneettikuvauksen poissulkemiskriteerit (esim. sydämentahdistin).
  • Pahanlaatuinen sairaus
  • Kuristava tai tunkeutuva sairaus
  • Tupakoinnin historia
  • Aiemmat suolen resektiot tai mikä tahansa mahaleikkaus
  • Merkittävä sydän- ja verisuonisairaus
  • Nykyinen infektio
  • Neurologinen tai kognitiivinen häiriö
  • Merkittävä fyysinen vamma
  • Merkittävä maksasairaus tai munuaisten vajaatoiminta
  • Koehenkilöt, jotka osallistuvat tällä hetkellä (tai viimeisen kolmen kuukauden aikana) toiseen tutkimusprojektiin
  • raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ruokinta
Testaa keitto-aterian ruokintainterventiota
Kanakeittokerma (400 g) (tai sieni kasvissyöjille) (Heinz, Wigan, UK) käytetty testiaterian interventioon. Ravintosisältö /100g on: energiaa (kcal) 51, proteiinia (g) 1,5, hiilihydraattia (g) 4,7, rasvaa (g) 2,93

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulosmittaus: MRI ohutsuolen motiliteettiindeksi (mielivaltaiset yksiköt)
Aikaikkuna: Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
MRI ohutsuolen motiliteettiindeksi (mielivaltaiset yksiköt)
Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sappirakon supistuminen
Aikaikkuna: Paaston lähtötasosta 60 minuuttiin aterian jälkeen
Sappirakon supistuminen MRI-kuvista
Paaston lähtötasosta 60 minuuttiin aterian jälkeen
Mahalaukun tilavuudet
Aikaikkuna: Paaston lähtötasosta 150 minuuttiin aterian jälkeen
Mahalaukun tyhjennys mahalaukun tilavuuksista aikakursseista
Paaston lähtötasosta 150 minuuttiin aterian jälkeen
Ohutsuolen vesipitoisuus
Aikaikkuna: Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Ohutsuolen vesipitoisuus MRI-kuvista
Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Plasma GLP-1
Aikaikkuna: Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Aterian jälkeinen GLP-1-peptidivaste
Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Plasma PYY
Aikaikkuna: Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Aterian jälkeinen PYY-peptidivaste
Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Plasma CCK
Aikaikkuna: Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Aterian jälkeinen CCK-peptidivaste
Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Kylläisyys: kylläisyyden VAS-pisteet
Aikaikkuna: Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
Satiety VAS -tulokset
Paaston lähtötasosta 270 minuuttiin aterian jälkeen
MARIA pisteet
Aikaikkuna: 360 min aterian jälkeen
Aktiivisuuden magneettiresonanssiindeksi
360 min aterian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Asseel Khalaf, MSc, University of Nottingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa