Furosemidin stressitesti, joka ennustaa varhaisen siirteen toiminnan munuaissiirrossa (FOSTIK)
maanantai 3. elokuuta 2026 päivittänyt: Suwasin Udomkarnjananun, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Furosemidin stressitesti leikkauksen jälkeisen munuaissiirteen toiminnan merkkinä
Furosemidi on vanha lääke, jota on käytetty usein munuaisensiirron jälkeisenä aikana ja jolla on pyritty riittävän virtsan erittymiseen.
Ei ole olemassa aiempaa tutkimusta, joka arvioi suoraan virtsan vastetta standardoidulle furosemidiannokselle leikkauksen jälkeisenä aikana.
Tavoitteena on mitata virtsan eritystä standardoidun furosemidiannoksen antamisen jälkeen biomarkkerina, joka ennustaa siirteen toimintaa perioperatiivisella jaksolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
360
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bangkok
-
Bangkok, Bangkok, Thaimaa, 10330
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuolleen luovuttajan munuaisensiirto KCMH:ssa
- tietoinen suostumus hyväksytään
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu allergia furosemidille
- Allograftin kirurginen komplikaatio
- Tarvitaan kiireellisesti dialyysihoitoon (refraktaari hypervolemia, ureemiset oireet ja hyperkalemia)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Furosemidi
Kaikille osallistujille annetaan kerta-annos furosemidiä 1,5 mg/kg suonensisäisesti 3 tuntia munuaissiirteen reperfuusion jälkeen. Virtsan eritys tallennetaan tunnin välein 6 tunnin ajan. |
Furosemidi 1,5 mg/kg laskimoon 3 tuntia munuaissiirteen reperfuusion jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsan eritys
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
Virtsan eritys tunnissa (millilitraa/tunti) furosemidi-injektion jälkeen
|
6 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viivästynyt siirtotoiminto
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Viivästynyt siirteen toiminta määritellään dialyysin välttämättömyyden perusteella ensimmäisen viikon aikana munuaisensiirron jälkeen.
(kyllä ei)
|
7 päivää
|
|
Kreatiniinin vähennyssuhde
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisinä päivinä 0,7 ja 14
|
Seerumin kreatiniinin suhde leikkauksen jälkeisinä päivinä 7 ja 14 päivän nolla kreatiniiniin
|
Leikkauksen jälkeisinä päivinä 0,7 ja 14
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: suwasin udomkarnjananun, M.D., King Chulalongkorn Memorial Hospital and Chulalongkorn University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB 317/59
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .