- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03081312
Tutkimus omaishoitajien tarpeista, hoitotaakasta ja elämänlaadusta syöpäsairauden aikana (FCG-NBC)
Tämä tutkimus määrittää (a) aikuisten syöpäpotilaiden omaishoitajien tyydyttämättömät tarpeet ja (b) vaikutuksen stressiin, hoitotaakkaan ja elämänlaatuun.
Tutkimuskysymyksiin vastataan poikkileikkauskyselylomakkeella. Rekrytoidaan 510 omaishoitajaa potilaiden syöpämatkan eri vaiheissa. Opintojen keston arvioidaan kestävän kaksi vuotta. Tutkimustulokset käsittelevät omaishoitajien tarpeita ja stressiä, taakkaa ja elämänlaatua koskevaa tiedonpuutetta sekä tukisuunnitelmia omaishoitajien auttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuus viittaa siihen, että omaishoitajilla on ainutlaatuisia psykologisia, emotionaalisia ja elämäntapatarpeita, mutta Singaporessa on vähän tällaista tietoa. Koska tämä tutkimus on tutkiva, a priori hyloteesia ei ole tehty. Tätä tutkimusta ohjaava teoreettinen viitekehys on Fulfillment Theory, jossa tarpeiden olemassaolo ja käsitys sekä tarpeiden täyttyminen oletetaan olevan edeltäjiä hoitotyytyväisyyden kokemukselle.
Tutkimuskysymyksiin vastataan poikkileikkauskyselylomakkeella. Tässä tutkimuksessa omaishoitajat määritellään: perheenjäseneksi, joka antaa fyysistä, henkistä tai muuta tukea jollekulle milloin tahansa syöpämatkan aikana. Teholaskentaa ei tehty, vaan otoskoko 510 perustui siihen, mikä saattaa olla käytännössä saavutettavissa ja toteutettavissa lyhyen aikavälin kvantitatiivisen tutkimuksen aikana. Kuvailevia tilastoja käytetään kuvaamaan sosiodemografisten ominaisuuksien ja omaishoitajiin liittyvien tietojen jakautumista. Regressioanalyysiä käytetään arvioimaan eroja yleisissä ja toimialuekohtaisissa tarpeissa valittujen ominaisuuksien välillä. Omaishoitajien havaitsemat ongelmat jaetaan kahteen kertaan olemassa oleviksi tai poissa oleviksi, ja khin neliötestejä käytetään arvioimaan assosiaatioita valittujen ominaisuuksien kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 119228
- Rekrytointi
- Department of Psychological Medicine, NUS
-
Ottaa yhteyttä:
- Rathi Mahendran, MMed(Psych)
- Puhelinnumero: 23893 67725555
- Sähköposti: rathi_mahendran@nuhs.edu.sg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
aikuinen, joka hoitaa 21–90-vuotiasta syöpää sairastavaa perheenjäsentä ja haluaa osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
hoitavia aikuisia, jotka eivät ole perheenjäseniä eivätkä halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perheen syövänhoitajien tarpeet
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Tarvearviointi perheen omaishoitajien syövän (NAFC-C) kyselylomake
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rathi Mahendran, MMed(Psych), Department of Psychological Medicine, NUS
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017/00029
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .