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암 투병 과정에 따른 가족 간병인의 요구, 간병 부담 및 삶의 질에 관한 연구 (FCG-NBC)

2018년 4월 9일 업데이트: Rathi Mahendran, National University, Singapore

이 연구는 (a) 성인 암 환자의 가족 간병인의 미충족 요구를 결정하고 (b) 스트레스, 간병 부담 및 삶의 질에 미치는 영향을 결정할 것입니다.

연구 질문에 답하기 위해 횡단면 설문 방법론을 사용할 것입니다. 환자의 암 여정의 여러 단계에서 510명의 가족 간병인을 모집합니다. 연구 기간은 2년이 소요될 것으로 예상됩니다. 연구 결과는 간병인의 필요와 스트레스, 부담 및 삶의 질에 대한 지식 격차를 해결하고 간병인을 돕기 위한 계획을 지원합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

문헌에 따르면 간병인은 고유한 심리적, 정서적, 생활 방식이 필요하지만 싱가포르에서는 간병인에 대한 정보가 부족합니다. 이 연구는 탐색적이기 때문에 선험적 hylothesis가 만들어지지 않았습니다. 이 연구를 안내하는 이론적 틀은 욕구와 욕구 충족의 존재와 인식이 돌봄에 대한 만족의 경험에 선행한다고 가정하는 이행 이론입니다.

연구 질문에 답하기 위해 횡단면 설문 방법론을 사용할 것입니다. 이 연구에서 간병인은 다음과 같이 정의됩니다. 암 여정 동안 언제든지 누군가에게 신체적, 정서적 또는 기타 지원을 제공하는 가족 구성원. 검정력 계산은 수행되지 않았으며, 대신 510개의 표본 크기는 단기 정량적 연구 기간 동안 실질적으로 달성 가능하고 실행 가능한 것을 기반으로 했습니다. 기술 통계는 사회 인구학적 특성 및 간병인 관련 정보의 분포를 특성화하는 데 사용됩니다. 회귀 분석을 사용하여 선택한 특성에 대한 전체 요구 사항과 도메인별 요구 사항의 차이를 평가합니다. 간병인이 식별한 문제는 존재 또는 부재로 이분화되고 카이제곱 검정을 사용하여 선택한 특성과의 연관성을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

510

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르, 119228
        • 모병
        • Department of Psychological Medicine, NUS
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가족 암 간병인 - 암 치료 중 언제든지 누군가에게 신체적, 정서적 또는 기타 지원을 제공하는 가족 구성원으로 정의됩니다.

설명

포함 기준:

21세에서 90세 사이의 암에 걸린 가족 구성원을 돌보고 연구에 참여할 의향이 있는 성인

제외 기준:

가족 구성원이 아니고 연구에 참여할 의향이 없는 간병하는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 암 간병인의 요구 사항
기간: 1년
가족 간병인-암(NAFC-C) 설문지의 필요성 평가
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National University, Singapore

수사관

  • 수석 연구원: Rathi Mahendran, MMed(Psych), Department of Psychological Medicine, NUS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2019년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2017/00029

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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