Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivisen vapautustekniikan ja isometrisen jälkeisen rentoutumisen vaikutusten vertailu adduktorin jännitykseen sekataistelulajeissa

tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata aktiivisen vapautumistekniikan ja postisometrisen rentoutumisen vaikutuksia adduktorin jännitykseen sekataistelijoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata aktiivisen vapautumistekniikan ja postisometrisen rentoutumisen vaikutuksia adduktorin jännitykseen sekataistelijoiden joustavuuteen, kipuun, liikealueeseen ja toimivuuteen aikuisilla (ikä: 20-35 vuotta).

  1. Numeerinen kivun arviointiasteikko
  2. Goniometri
  3. Taivutetun polven putoamistesti
  4. Alaraajojen toiminnallinen asteikko Tiedot kerätään ennen ja jälkeen interventioprotokollan jokaisesta osallistujasta.

Tiedonkeruumenettely: Kiinnostuneita osallistujia lähestytään ja heille kerrotaan tutkimuksesta. Tietoinen kirjallinen suostumus otetaan. Interventiota edeltävät ja jälkeiset pisteet kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Puhelinnumero: 03349549410
  • Sähköposti: qemy31@gmail.com

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies- että naissukupuolet
  • Ikäraja 20-35 vuotta
  • Ammattimaiset Mixed Martial Arts -taistelijat, jotka osallistuvat potkimiseen, sprinttiin, hyppäämiseen ja vaellukseen
  • Luokan 1 tai 2 adduktorikanta
  • Kliininen adduktorin toimintahäiriö (kipu, joka syntyy enteesin tunnustelusta, adduktorien passiivinen venyttely ja aktiivinen vastustettu adduktio)
  • Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) 1-8
  • Positiivinen taipunut polvipudotus (BKFO-testi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki kliiniset tai radiografiset todisteet lonkkanivelen patologisesta vaikutuksesta (femoroacetabulaarinen törmäys: puristin- ja/tai nokkapiirteet, dysplasia)
  • Luokan 3 adduktorin kanta
  • Viimeaikaisen murtuman historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ART Group
Viikko 1 KRYTERAPIA ADDUKTORIEN VAHVISTAMINEN Adduktorin isometriikka Sivulle makaavan adduktorin vahvistus Adduktorin vastus stepperillä ACTIVE RELEASE TEKNIIKKA Viikko 2 ADDUKTORIEN VAHVISTAMINEN Adduktorin isometriikka Sivulle makaavan adduktorin vahvistus Adduktorin vastus stepperillä RELEASEACTIVE
Ota jääpussi ja kääri se kosteutta imevään pyyhkeeseen. Jääpussin lämpötilan tulee olla välillä 1˚–10˚. Mikä tahansa alle 0 ˚ lämpötila voi vahingoittaa ihoa. Jääpussi on jännitettyjen adduktoreiden päällä 5-7 minuuttia. Potilaita neuvotaan tekemään kryoterapiaa kotona 24-42 tunnin ajan 2 tunnin välein.

Molemmat ryhmät suorittavat seuraavan adduktorien vahvistuksen, joka sisältää adduktori-isometriikan, sivulle makaavan adduktorin vahvistuksen ja adduktoriresistanssin stepperillä ja tehdään 10 toistoa, 3 kertaa viikossa.

Adductor-vahvistusprotokollan suorittamisen jälkeen ryhmälle A annetaan aktiivinen vapautustekniikka, kun taas ryhmälle B terapeutti antaa postisometrisen rentoutumisen.

Vaihe 1: Aseta vartalo asentoon (Dorsiflex nilkka, taivuta polvea, ojenna lantiota, koukista selkärankaa) niin, että hermo liikkuu proksimaalisesti. Tässä asennossa hermo on rentoutunut kiinnijäämiskohdan distaalisella puolella ja hermoa vedetään proksimaalisella puolella.

Vaihe 2: Aseta kosketus distaalisen Gracilisin ja Sartoriuksen välille ja työnnä lihasta proksimaalisesti. Kosketus ei saa puristaa hermoa.

Vaihe 3: Siirrä jokaista niveltä niin, että hermo liikkuu distaalisesti lihaksen ohi. Uusi asento (Plantarflex ja käännä nilkka, ojenna polvi, koukista lantiota, ojenna selkärankaa) saavutetaan.

Vaihe 4: Siirrä kontakti lihasten proksimaaliselle puolelle ja työnnä lihasta distaalisesti.

Vaihe 5: Siirrä hermoa uudelleen proksimaalisesti työntämällä lihasta distaalisesti. Tämä palauttaa potilaan asennon vaiheeseen 1.

Yhteydenpitoa pidetään lyhyen aikaa 5-20 sekuntia toistoilla 3-5 kertaa vammakohtaan ja 2 kertaa viikossa.

Kokeellinen: PIR-ryhmä
Viikko 1 KRYTERAPIA ADDUKTORIEN VAHVISTAMINEN Adduktorin isometriikka Sivulle makaavan adduktorin vahvistus Adduktorin vastus stepperillä POST ISOMETRINEN REKLAKSATIO Viikko 2 ADDUTORIEN VAHVISTAMINEN Adduktorin isometriat Sivulle makaavan adduktorin vahvistus Adduktorin vastus stepperillä POSTELAXATION ISOMETRIC
Ota jääpussi ja kääri se kosteutta imevään pyyhkeeseen. Jääpussin lämpötilan tulee olla välillä 1˚–10˚. Mikä tahansa alle 0 ˚ lämpötila voi vahingoittaa ihoa. Jääpussi on jännitettyjen adduktoreiden päällä 5-7 minuuttia. Potilaita neuvotaan tekemään kryoterapiaa kotona 24-42 tunnin ajan 2 tunnin välein.

Molemmat ryhmät suorittavat seuraavan adduktorien vahvistuksen, joka sisältää adduktori-isometriikan, sivulle makaavan adduktorin vahvistuksen ja adduktoriresistanssin stepperillä ja tehdään 10 toistoa, 3 kertaa viikossa.

Adductor-vahvistusprotokollan suorittamisen jälkeen ryhmälle A annetaan aktiivinen vapautustekniikka, kun taas ryhmälle B terapeutti antaa postisometrisen rentoutumisen.

Vaihe 1: Aseta potilaan raaja kohtaan, jossa vastus on suurin sieppauksen aikana.

Vaihe 2: Potilasta pyydetään tuomaan jalka takaisin adduktioon käyttämällä vain 20 % voimaa terapeutin antamaa lujaa vastusta vastaan.

Vaihe 3: Potilas supistaa agonistin (lihaksen, joka on vapautettava) samalla kun hän hengittää sisään. Supistuksen tulisi kestää 7-10 sekuntia ilman nykimistä, pomppimista tai heilumista.

Vaihe 4: Potilasta pyydetään vapauttamaan ponnistelunsa hitaasti ja kokonaan. Kun potilas rentoutuu, raaja ohjataan uuteen vastusesteeseen, jossa sidos tuntuu jälleen.

Vaihe 5: PIR:n jälkeen on 10-20 sekunnin latenssijakso ja lihasta voidaan venyttää helpommin.

Supista adduktorilihasta 7-10 sekunniksi ja rentoudu samoin 7-10 sekuntia toistaen 7 kertaa ja 2 kertaa viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS): ICC (0,93-0,96) Se on asteikolla 0-10 tai 0-100 pistettä ja se voidaan antaa suullisesti tai kirjallisesti.
2 viikkoa
Liikerata
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se mitataan goniometrillä
2 viikkoa
Toiminnallisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se mitataan alaraajojen toiminnallisella asteikolla (LEFS)
2 viikkoa
Joustavuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se mitataan taivutetun polven putoamistestillä
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2024/6

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa