Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apikoektomian pitkäaikaiset tulokset

torstai 22. helmikuuta 2018 päivittänyt: Medical University of Graz

Tuleva tutkimus pitkän aikavälin hoidon tulosten arvioimiseksi mikrokirurgisen hampaiden juuriresektion jälkeen nastalla ja ytimellä sekä kruunulla

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida pitkän aikavälin hoitotuloksia hampaiden mikrokirurgisen juuriresektion jälkeen post- ja ytimellä sekä kruunulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikkia 73 potilasta, jotka on hoidettu apikoektomialla post- ja core- ja kruunuhampaissa vuosina 2004-2006 ja joita on seurattu jo vuonna 2008, seurataan uudelleen vuonna 2017.

Potilaille tehdään kliininen ja radiologinen tutkimus. Tutkijat tutkivat, onko olemassa uusia periapikaalisia vaurioita, luukadon, hampaiden murtumia tai hampaiden menetystä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

73

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Graz, Itävalta, 8036
        • Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

27 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vuonna 2017 seurataan vielä 73 potilasta, jotka on hoidettu apikoektomialla post- ja core- ja kruunuhampaissa vuosina 2004-2006 ja joita on seurattu jo vuonna 2008.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkia 73 potilasta, jotka hoidettiin apikoektomialla post- ja core- ja kruunuhampaista vuosina 2004–2006 ja joita on seurattu jo vuonna 2008, seurataan uudelleen vuonna 2017.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua kliiniseen ja radiologiseen seurantaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Periapikaalien vaurioiden esiintyminen hampaassa juuriresektion jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
Ulkonäkö arvioitu röntgenkuvauksella ja luokiteltu Molven et ai. (1987)
1 päivä
Hampaan periapikaalisten leesioiden koko juuriresektion jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
Koko määritetty röntgenkuvauksella ja luokiteltu Molven et al. (1987)
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaan pysty- ja vaakasuuntainen luukado juurileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
Luun menetys millimetreinä arvioituna röntgenillä ja luotauksella
1 päivä
Hampaiden murtumien esiintyminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Röntgenillä arvioitu hampaiden murtumien määrä
1 päivä
Hampaiden menetyksen esiintyminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Kliinisellä ja radiologisella arvioinnilla arvioitujen hampaiden menetysten lukumäärä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Graz

Tutkijat

  • Päätutkija: Norbert Jakse, MD, Department of dental medicine and oral health, Medical University of Graz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Angel (Baylor College of Medicine)
  • 29-214 ex 16/17 (Muu tunniste: Ethics committee Medical University of Graz)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Periapikaaliset sairaudet

Kliiniset tutkimukset röntgenkuvat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa