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歯根端切除術の長期結果

2018年2月22日 更新者:Medical University of Graz

ポスト、コア、クラウンを含む歯のマイクロ外科的根切除後の長期治療結果を評価するための前向き研究

研究の目的は、ポスト、コア、クラウンを含む歯の顕微鏡下根切除術後の長期治療結果を評価することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

2004年から2006年の間にポスト、コア、クラウンを備えた歯の歯根端切除術を受け、2008年にすでに追跡調査が行われた73人の患者全員が、2017年にもう一度追跡調査される予定だ。

患者は臨床検査および放射線検査を受けます。 研究者は、新たな根尖周囲病変、骨損失、歯の骨折、または歯の喪失が存在するかどうかを検査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

73

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

27年~79年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2004年から2006年の間にポスト、コア、クラウンのある歯の歯根端切除術を受け、2008年にすでに追跡調査が行われた73人の患者は、2017年にもう一度追跡調査される予定だ。

説明

包含基準:

  • 2004年から2006年の間にポスト、コア、クラウンを備えた歯の歯根端切除術を受け、2008年にすでに追跡調査が行われた73人の患者全員が、2017年にもう一度追跡調査される予定だ。

除外基準:

  • 妊娠
  • 臨床的および放射線学的追跡調査に参加したくない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯根切除後の歯の根尖病巣の出現
時間枠:1日
外観は X 線で評価され、Molven らに従って分類されました。 (1987)
1日
歯根切除後の歯の根尖病変の大きさ
時間枠:1日
サイズは X 線によって評価され、Molven らに従って分類されました。 (1987)
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯根切除後の歯の垂直方向および水平方向の骨損失
時間枠:1日
X線とプロービングによって評価される骨損失(mm)
1日
歯の破折の発生
時間枠:1日
X線で評価した歯の骨折数
1日
歯の喪失の発生
時間枠:1日
臨床的および放射線学的評価によって評価された歯の喪失数
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Norbert Jakse, MD、Department of dental medicine and oral health, Medical University of Graz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月2日

一次修了 (実際)

2017年8月31日

研究の完了 (実際)

2017年8月31日

試験登録日

最初に提出

2017年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月5日

最初の投稿 (実際)

2017年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月22日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Angel (Baylor College of Medicine)
  • 29-214 ex 16/17 (その他の識別子:Ethics committee Medical University of Graz)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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