Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Apikoektomi Langsiktige resultater

22. februar 2018 oppdatert av: Medical University of Graz

En prospektiv studie for å evaluere de langsiktige behandlingsresultatene etter mikrokirurgisk rotreseksjon av tenner med stolpe og kjerne og krone

Formålet med studien er å evaluere langtidsbehandlingsresultatene etter mikrokirurgisk rotreseksjon av tenner med stolpe og kjerne og krone.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle de 73 pasientene, som har vært behandlet med apikoektomi på tenner med stolpe og kjerne og krone mellom årene 2004 og 2006 og som allerede er fulgt opp i 2008, vil bli fulgt opp en gang til i 2017.

Pasientene vil ha en klinisk og røntgenologisk undersøkelse. Etterforskerne vil undersøke om nye periapikale lesjoner, bentap, tannbrudd eller tap av tenner eksisterer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

73

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
      • Graz, Østerrike, 8036
        • Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

27 år til 79 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

73 pasienter, som er behandlet med apikoektomi på tenner med stolpe og kjerne og krone mellom årene 2004 og 2006 og som allerede er fulgt opp i 2008, vil bli fulgt opp en gang til i 2017.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle de 73 pasientene, som ble behandlet med apikoektomi på tenner med stolpe og kjerne og krone mellom årene 2004 og 2006 og som allerede har blitt fulgt opp i 2008, vil bli fulgt opp en gang til i 2017.

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Pasienter som ikke ønsker å delta i klinisk og radiologisk oppfølging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utseende av periapikale lesjoner på tann etter rotreseksjon
Tidsramme: 1 dag
Utseende vurdert ved røntgen og klassifisert i henhold til Molven et al. (1987)
1 dag
Størrelse på periapikale lesjoner på tann etter rotreseksjon
Tidsramme: 1 dag
Størrelse vurdert ved røntgen og klassifisert i henhold til Molven et al. (1987)
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikalt og horisontalt bentap på tannen etter rotreseksjon
Tidsramme: 1 dag
Bentap i mm vurdert ved røntgen og sondering
1 dag
Forekomst av tannbrudd
Tidsramme: 1 dag
Antall tannbrudd vurdert ved røntgen
1 dag
Forekomst av tanntap
Tidsramme: 1 dag
Antall tanntap vurdert ved klinisk og radiologisk vurdering
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Graz

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Norbert Jakse, MD, Department of dental medicine and oral health, Medical University of Graz

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Angel (Baylor College of Medicine)
  • 29-214 ex 16/17 (Annen identifikator: Ethics committee Medical University of Graz)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Periapikale sykdommer

Kliniske studier på røntgenstråler

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere