Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Apicoectomie Langetermijnresultaten

22 februari 2018 bijgewerkt door: Medical University of Graz

Een prospectieve studie om de langetermijnbehandelingsresultaten te evalueren na microchirurgische wortelresectie van tanden met post en kern en kroon

Het doel van de studie is het evalueren van de langetermijnbehandelingsresultaten na microchirurgische wortelresectie van tanden met stift en kern en kroon.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle 73 patiënten, die tussen 2004 en 2006 zijn behandeld met apico-ectomie van tanden met stift en kern en kroon en die al zijn opgevolgd in 2008, zullen in 2017 opnieuw worden opgevolgd.

De patiënten zullen een klinisch en radiologisch onderzoek ondergaan. De onderzoekers zullen onderzoeken of er nieuwe periapicale laesies, botverlies, tandbreuk of tandverlies zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

73

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Graz, Oostenrijk, 8036
        • Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

27 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

73 patiënten, die tussen 2004 en 2006 zijn behandeld met apico-ectomie van tanden met stift en kern en kroon en die al zijn opgevolgd in 2008, zullen in 2017 opnieuw worden opgevolgd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle 73 patiënten, die tussen 2004 en 2006 zijn behandeld met apico-ectomie van tanden met stift en kern en kroon en die al zijn opgevolgd in 2008, zullen in 2017 opnieuw worden opgevolgd.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Patiënten die niet willen deelnemen aan klinische en radiologische follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschijning van periapicale laesies op tand na wortelresectie
Tijdsspanne: 1 dag
Uiterlijk beoordeeld met röntgenfoto's en geclassificeerd volgens Molven et al. (1987)
1 dag
Grootte van periapicale laesies op tand na wortelresectie
Tijdsspanne: 1 dag
Grootte beoordeeld met röntgenfoto's en geclassificeerd volgens Molven et al. (1987)
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticaal en horizontaal botverlies op de tand na wortelresectie
Tijdsspanne: 1 dag
Botverlies in mm beoordeeld door middel van röntgenfoto's en sondering
1 dag
Optreden van tandfracturen
Tijdsspanne: 1 dag
Aantal tandfracturen beoordeeld met röntgenfoto's
1 dag
Het optreden van tandverlies
Tijdsspanne: 1 dag
Aantal tandverliezen beoordeeld door klinische en radiologische evaluatie
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Norbert Jakse, MD, Department of dental medicine and oral health, Medical University of Graz

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Angel (Baylor College of Medicine)
  • 29-214 ex 16/17 (Andere identificatie: Ethics committee Medical University of Graz)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Periapicale ziekten

Klinische onderzoeken op röntgenstralen

Abonneren