Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Apikoektomi Långsiktiga resultat

22 februari 2018 uppdaterad av: Medical University of Graz

En prospektiv studie för att utvärdera de långsiktiga behandlingsresultaten efter mikrokirurgisk rotresektion av tänder med stolpe och kärna och krona

Syftet med studien är att utvärdera de långsiktiga behandlingsresultaten efter mikrokirurgisk rotresektion av tänder med stolpe och kärna och krona.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Samtliga 73 patienter, som har behandlats med apikoektomi på tänder med stolpe och kärna och krona mellan åren 2004 och 2006 och som redan följts upp 2008, kommer att följas upp ytterligare en gång under 2017.

Patienterna kommer att genomgå en klinisk och röntgenundersökning. Utredarna kommer att undersöka om nya periapikala lesioner, benförlust, tandbrott eller förlust av tänder finns.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

73

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Graz, Österrike, 8036
        • Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

27 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

73 patienter, som behandlats med apikoektomi på tänder med stolpe och kärna och krona mellan åren 2004 och 2006 och som redan följts upp 2008, kommer att följas upp ytterligare en gång under 2017.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Samtliga 73 patienter, som behandlats med apikoektomi på tänder med stolpe och kärna och krona mellan åren 2004 och 2006 och som redan följts upp 2008, kommer att följas upp ytterligare en gång under 2017.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Patienter som inte vill delta i klinisk och radiologisk uppföljning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utseende av periapikala lesioner på tanden efter rotresektion
Tidsram: 1 dag
Utseende bedömt med röntgen och klassificerat enligt Molven et al. (1987)
1 dag
Storleken på periapikala lesioner på tanden efter rotresektion
Tidsram: 1 dag
Storlek bedömd med röntgen och klassificerad enligt Molven et al. (1987)
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikal och horisontell benförlust på tanden efter rotresektion
Tidsram: 1 dag
Benförlust i mm bedömd med röntgen och sondering
1 dag
Förekomst av tandfrakturer
Tidsram: 1 dag
Antal tandfrakturer bedömt med röntgen
1 dag
Förekomst av tandlossning
Tidsram: 1 dag
Antal tandförluster bedömda genom klinisk och radiologisk utvärdering
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Graz

Utredare

  • Huvudutredare: Norbert Jakse, MD, Department of dental medicine and oral health, Medical University of Graz

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Första postat (Faktisk)

11 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Angel (Baylor College of Medicine)
  • 29-214 ex 16/17 (Annan identifierare: Ethics committee Medical University of Graz)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Periapikala sjukdomar

Kliniska prövningar på röntgenstrålar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera