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Langzeitergebnisse der Apikoektomie

22. Februar 2018 aktualisiert von: Medical University of Graz

Eine prospektive Studie zur Bewertung der langfristigen Behandlungsergebnisse nach mikrochirurgischer Wurzelresektion von Zähnen mit Stift, Kern und Krone

Ziel der Studie ist es, die langfristigen Behandlungsergebnisse nach mikrochirurgischer Wurzelresektion von Zähnen mit Stift, Stumpf und Krone zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle 73 Patienten, die zwischen 2004 und 2006 einer Wurzelspitzenresektion an Zähnen mit Wurzelstift und Krone unterzogen wurden und die bereits im Jahr 2008 nachuntersucht wurden, werden im Jahr 2017 noch einmal nachuntersucht.

Die Patienten werden einer klinischen und radiologischen Untersuchung unterzogen. Die Forscher werden untersuchen, ob neue periapikale Läsionen, Knochenschwund, Zahnfrakturen oder Zahnverlust vorliegen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Graz, Österreich, 8036
        • Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

27 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

73 Patienten, die zwischen 2004 und 2006 einer Wurzelspitzenresektion an Zähnen mit Wurzelstift und Krone unterzogen wurden und die bereits im Jahr 2008 nachuntersucht wurden, werden im Jahr 2017 erneut nachuntersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle 73 Patienten, die zwischen 2004 und 2006 einer Wurzelspitzenresektion an Zähnen mit Stift, Stumpf und Krone unterzogen wurden und bereits im Jahr 2008 nachuntersucht wurden, werden im Jahr 2017 noch einmal nachuntersucht.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Patienten, die nicht an der klinischen und radiologischen Nachsorge teilnehmen möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten periapikaler Läsionen am Zahn nach Wurzelresektion
Zeitfenster: 1 Tag
Aussehen durch Röntgen beurteilt und nach Molven et al. klassifiziert. (1987)
1 Tag
Größe der periapikalen Läsionen am Zahn nach Wurzelresektion
Zeitfenster: 1 Tag
Größe mittels Röntgen beurteilt und nach Molven et al. klassifiziert. (1987)
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler und horizontaler Knochenverlust am Zahn nach Wurzelresektion
Zeitfenster: 1 Tag
Knochenverlust in mm, beurteilt durch Röntgen und Sondierung
1 Tag
Auftreten von Zahnfrakturen
Zeitfenster: 1 Tag
Anzahl der röntgenologisch beurteilten Zahnfrakturen
1 Tag
Auftreten von Zahnverlust
Zeitfenster: 1 Tag
Anzahl der durch klinische und radiologische Untersuchung ermittelten Zahnverluste
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Norbert Jakse, MD, Department of dental medicine and oral health, Medical University of Graz

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Angel (Baylor College of Medicine)
  • 29-214 ex 16/17 (Andere Kennung: Ethics committee Medical University of Graz)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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