Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kenkien pehmusteen ja kehon massan vaikutukset loukkaantumisriskiin juoksussa (RRI_Interv4)

maanantai 25. helmikuuta 2019 päivittänyt: Laurent Malisoux, PhD, Luxembourg Institute of Health

Kenkien pehmusteen, kehon massan ja juoksubiomekaniikan rooli loukkaantumisriskissä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Päätavoitteena on selvittää kengän pehmusteen ja kehon massan vaikutusta juoksuvamman riskiin. Tämän tutkimuksen avulla voidaan määrittää, onko kengän pehmustetta mukautettava juoksijan massaan loukkaantumisriskin minimoimiseksi. Myös kenkien pehmusteen vaikutusta juoksutekniikkaan tutkitaan.

Tämä tutkimus koostuu 6 kuukauden seurantajaksosta, jonka aikana vapaa-ajan juoksijoiden tulee suorittaa juoksutoimintaa vähintään kerran viikossa ja ladata kaikki juoksunsa ja muut urheilutoimintansa suojattuun verkkopohjaiseen harjoituskalenteriin. nimeltään "Training and Injury Prevention Platform for Sports" (TIPPS) viikoittain. Tänä aikana aiheutuneet vammat tulee myös ladata TIPPS-järjestelmään käyttämällä verkkosivustolla olevaa vahinkokyselylomaketta. Lopuksi laboratoriokäyntipäivänä (opintojen aloitus) analysoidaan heidän juoksutyylinsä 15 minuutin mittaisen juoksun aikana instrumentoidulla juoksumatolla osallistujan tavanomaisella juoksunopeudella. Myös antropometrisiä mittauksia tehdään.

Ennen tutkimuksen alkua osallistujat saavat parin juoksukengät ilmaiseksi. Näissä kengissä on joko pehmeä tai kova pohja. Molemmissa kenkäversioissa on pehmustusominaisuudet, jotka vastaavat markkinoilla olevien kenkien arvoja. Ne jaetaan satunnaisesti. Osallistujat tai tutkimusryhmä eivät tiedä, mikä kenkäversio osallistujalle toimitettiin, jotta voidaan noudattaa tämän tutkimuksen kaksoissokkoutettua metodologiaa. Osallistujien tulee käyttää näitä kenkiä kaikissa juoksuissa ja vain juoksuaktiviteetteissa.

Hypoteesit:

H1: Entistä jäykemmät juoksukengät liittyvät vapaa-ajan juoksijoiden suurempaan loukkaantumisriskiin.

H2: Vapaa-ajan juoksijoilla suuri ruumiinmassa liittyy korkeampaan loukkaantumisriskiin.

H3: Runsaan ruumiinpainon omaavilla juoksijoilla on pienempi loukkaantumisriski kengissä, joiden jäykkyys on suurempi.

H4: Suurempi askelpituus, pienempi askeltaajuus ja korkeammat pystysuuntaiset törmäysvoimat lisäävät loukkaantumisriskiä.

H5: Entistä jäykemmät juoksukengät yhdistetään suurempiin pystysuuntaisiin törmäyshuippuihin ja lyhyempään kosketusaikaan.

H6: Suuri kehon massa yhdistetään korkeampiin pystysuoraan törmäysvoimiin, lisääntyneeseen kosketusaikaan, lisääntyneeseen käyttökertoimeen ja alentuneeseen askeltaajuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen suunnittelu on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka interventiojakso on kuusi kuukautta ja juoksumallin biomekaaninen analyysi tutkimukseen sisällyttämispäivänä. Juoksukengät toimittaa tunnettu urheiluvälinevalmistaja, joka tekee tiivistä yhteistyötä Luxembourg Institute of Healthin (LIH) Sports Medicine Research Laboratoryn (SMRL) kanssa, joka puolestaan ​​vastaa tutkimuksen hallinnasta ja toteuttamisesta. SMRL suorittaa tutkimuskenkien satunnaisen jakamisen, osallistujien rekrytoinnin ja seurannan, biomekaanisen testauksen sekä tiedonhallinnan ja analyysin. Tutkimussuunnitelma perustuu kahden juoksukenkäprototyypin vertailuun, jotka eroavat toisistaan ​​vain pehmusteen (esim. jäykkyys). Molempien kenkäversioiden iskunvaimennusominaisuudet ovat markkinoilla olevien mallien arvojen alueella.

Rekrytointi:

Osallistujat rekrytoidaan paikallisissa sanomalehdissä ja lehdistötiedotteilla Luxemburgin suurherttuakunnassa syyskuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana. Osallistujien hyödyt korostuvat voimakkaasti rekrytointivaiheessa, ja ne ovat seuraavat: 1) SMRL:n kehittämä urheilupäiväkirja, jonka nimi on TIPPS (Training and Injury Prevention Platform for Sports, www.tipps.lu), tallennetaan. kaikki heidän urheilutoimintansa, mitata edistymistä ja seurata heidän urheiluun liittyviä vammojaan, 2) ilmainen pari juoksukenkiä ja 3) lyhyt raportti biomekaanisten testien tuloksista sekä antropometrisista mittauksista. Osallistujille kuitenkin kerrotaan, että he saavat satunnaisesti yhden kahdesta opiskelukenkäversiosta käytettäväksi tarkkailujakson aikana kaikessa juoksutoiminnassaan.

Rekisteröintimenettely:

Osallistujien tulee ymmärtää ja sopia tutkimuksen satunnaistetusta suunnittelusta ja siitä, että heidät jaetaan toiseen kahdesta juoksukenkäryhmästä. Kaikki, jotka haluavat osallistua ja uskovat täyttävänsä osallistumiskriteerit, kutsutaan seuraamaan alla kuvattua prosessia:

Vapaaehtoisten on ensin luotava henkilökohtainen tili TIPPSissä, ennakkoilmoittauduttava tutkimukseen henkilökohtaisen tilinsä kautta ja vastattava online-sisäänotto-/poissulkemiskyselyyn sekä peruskyselyyn. Ilmoittautumisen viimeistelemiseksi osallistujan tulee sopia tapaaminen tutkimusryhmän kanssa TIPPS-alustan kautta. Tutkijat arvioivat molempiin kyselylomakkeisiin saadut vastaukset ensimmäisen käynnin aikana.

Tiedonkeruu:

Tämän projektin tiedonkeruuvaihe kestää syyskuusta 2017 heinäkuuhun 2018. Se koostuu kahdesta eri osasta: epidemiologisesta tutkimuksesta 6 kuukauden seurannalla ja osallistujien juoksumallin biomekaanisesta analyysistä.

Seurantajakso alkaa heti, kun osallistujat ovat saaneet opintokengät (syyskuusta 2017 tammikuuhun 2018) ja päättyy viimeistään 31.7.2018.

Osallistujien juoksumallin biomekaaninen analyysi suoritetaan heidän ensimmäisellä vierailullaan käyttämällä heille hankittuja tutkimuskenkiä.

Osallistujien ensimmäinen vierailu SMRL:ssä on tilaisuus 1) tarkistaa osallistumiskriteerit, 2) vahvistaa vastauksensa online-kyselyyn, 3) määrittää sopiva kengänkoko, 4) jakaa jokainen osallistuja johonkin seuraavista tutkimusryhmät satunnaistusluettelon mukaisesti (katso kerrostettu satunnaistaminen), 4) kenkien toimittaminen, 5) antropometristen mittausten kerääminen ja 6) biomekaanisen testin suorittaminen juoksumatolla.

Ositettu satunnaistaminen:

LIH:n metodologian ja tilastotieteen osaamiskeskus laatii ositetun lohkosatunnaistuksen ennen rekrytoinnin alkamista. Osallistujat ositetaan sukupuolensa mukaan, koska kehon massa (yksi kahdesta kiinnostavasta muuttujasta) sekä monet antropometriset ominaisuudet ovat suurelta osin riippuvaisia ​​sukupuolesta. Jokaiseen lohkoon mahtuu 40 osallistujaa.

Kengän tyypit:

Tutkimuskengät ovat prototyyppejä, ja ne anonymisoidaan tätä kokeilua varten. Kenkien pohja räätälöidään siten, että kaksi juoksukengän prototyyppiä ovat täsmälleen samat (sama välipohja, sama ulkopohja, sama päällinen), lukuun ottamatta niiden pehmustusominaisuuksia, jotka vaihtelevat yli 35 %, mutta pysyvät alueen sisällä. markkinoilla olevista kengistä. Ero pehmustusominaisuuksissa kenkäversioiden välillä syntyy muuntelemalla välipohjan materiaalia, eli etyleenivinyyliasetaatti (EVA) -vaahdon kemiaa, tiheyttä ja siten kovuutta. Antaaksemme tarkkoja tietoja teknisistä tiedoista (esim. jäykkyys ) kunkin kenkämallin, valmistaja testaa 40 kenkäsarjan (10 paria per kunto) pehmusteominaisuuksien suhteen standardoidun protokollan mukaisesti (iskutesti: ASTM1614, menettely A).

Tiedot altistumisesta:

Tietoa juoksuharjoituksista kerätään TIPPS-järjestelmän avulla. Liikuntaraportissa vaadittavat tiedot sisältävät toiminnan tyypin, kontekstin, keston, subjektiivisesti koetun intensiteetin, matkan, käytetyn kenkäparin, juoksupinnan (kova tai pehmeä) ja onko osallistuja kokenut harjoituksen aikana kipua, joka pakotti hänet. vähentääksesi harjoituksen määrää tai intensiteettiä tai keskeyttääksesi harjoituksen. Istunnon intensiteetti määritetään käyttämällä Borgin koetun rasituksen asteikkoa, joka on subjektiivinen 10 pisteen asteikko.

Tiedot tuloksesta:

Ensisijainen tulos on ensimmäinen juoksemiseen liittyvä vamma. Hiljattain julkaistiin yksimielinen määritelmä juoksuun liittyvistä vammoista virkistysjuoksijoilla. Juoksuvamman määritelmä on "juoksuun liittyvä (harjoittelu tai kilpailu) alaraajojen tuki- ja liikuntaelinkipu, joka aiheuttaa juoksun (matkan, nopeuden, keston tai harjoittelun) rajoittamisen tai keskeytyksen vähintään 7 päivän tai 3 peräkkäisiä ajoitettuja harjoituksia tai jotka edellyttävät juoksijaa neuvotella lääkärin tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa." Kuten harjoitusistunnon tai kilpailun lataaminen, TIPPS tarjoaa täydellisen mutta helposti täytettävän kyselylomakkeen, kun ilmoitat loukkaantumisesta. Vaaditaan seuraavat tiedot: loukkaantumispäivä, konteksti, urheilulaji, vamman mekanismi (akuutti tai progressiivinen), anatominen sijainti, vamman tyyppi, kuvaus ja arvioitu paluupäivä. Juoksuun liittyvät vammat luokitellaan Orchard Sports Injury Classification System -järjestelmän version 10 (OSICS-10) mukaan. Vamman vakavuus mitataan päivinä, jolloin harjoittelua on muutettu tai keskeytetty.

Antropometriset mitat:

Kehon koostumus (eli lihas- ja rasvakudosten osuus) arvioidaan biosähköisellä impedanssianalyysillä (Tanita SC-240 MA).

Jalkojen pituus määritellään anteriorisen suoliluun ylärangan ja mediaalisen malleoluksen välisenä mittana, ja sitä kutsutaan "suoraksi" kliiniseksi menetelmäksi. Lisäksi suuren trokanterin ja maan välinen etäisyys mitataan myös jalkojen jäykkyyden arvioimiseksi.

Biomekaaninen testaus:

Biomekaaninen testaus koostuu juoksutestistä instrumentoidulla juoksumatolla ja se suoritetaan tutkimuskengissä satunnaisjaon mukaan. Testi (10 minuuttia) koostuu 5 minuutin lämmittelystä, jota seuraa 5 minuutin juoksu itse ilmoittamalla ensisijaisella (tavanomaisella) juoksunopeudella. Testin kahden viimeisen minuutin aikana saadaan kaksi 45 sekunnin ennätystä.

Lisäksi osallistujat, jotka ilmoittivat haluamansa juoksunopeudeksi 10 km/h (+/- 1 km/h), kutsutaan suorittamaan toinen testi seurantajakson lopussa. Tämä toinen testi koostuu 10 minuutin juoksusta kussakin kenkämallissa. Ennätykset saadaan kunkin ajon viimeisen 2 minuutin aikana. Tämä mahdollistaa kengän vaikutuksen juoksubiomekaniikkaan standardoidulla nopeudella analysoinnin kohteen sisällä.

Otoskoko:

Cox-regression otoskokolaskentaa käytettiin määrittämään tutkimuksen ensisijaiseen hypoteesiin tarvittava osallistujamäärä. Kun alfa on 0,05 ja teho 80 %, keskimääräinen loukkaantumisaste 30 %, odotettu HR = 1,50 ryhmien välillä, 50 % osallistujista satunnaistettiin kuhunkin kenkäryhmään ja odotettu keskeyttämisaste 20 %. Osallistujamäärä on 802.

Osallistujien alaryhmälle suoritetaan aiheen sisäinen analyysi kenkien kunnon vaikutuksen tutkimiseksi VGRF:ään. Kokonaisotos, jossa on 39 osallistujaa, vaaditaan tunnistamaan 0,16 ruumiinpainon ero (keskipoikkeama: 0,25 ruumiinpainoa) kenkäolosuhteiden välillä 80 %:n teholla ja merkittävällä 5 %:n tasolla.

Tilastollinen analyysi:

Henkilökohtaisten, antropometristen, biomekaanisten ja koulutukseen liittyvien ominaisuuksien kuvaavat tiedot esitetään kaksijakoisten muuttujien lukumääränä ja prosenttiosuutena sekä normaali- ja ei-normaalijakautuneiden jatkuvien muuttujien keskiarvona ja keskihajonnana tai vastaavasti mediaanina ja vaihteluvälinä. Keskimääräiset urheiluun liittyvät ominaisuudet lasketaan kullekin osallistujalle hänen tarkastelujaksonsa aikana. Kahden kenkätyypin iskunvaimennusominaisuuksia verrataan Studentin t-testillä. Kaksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA) käytetään sen määrittämiseen, johtuuko juoksubiomekaniikan ero kengän pehmusteominaisuuksista tai kehon massasta.

Coxin suhteellisia vaarojen regressioita käytetään altistumisryhmien vaarasuhteiden (HR) laskemiseen käyttämällä ensisijaista vammaa. Sisällyttämispäivä (perusarviointipäivä) ja vamman tai sensuroinnin päivämäärä ovat perustietoja, joita käytetään laskettaessa riskiaikaa, joka ilmaistaan ​​juoksutunteina ja määritellään aika-asteikoksi. Osallistuja sensuroidaan oikein, jos juoksuun liittymätön vamma tai vakava sairaus aiheutti muutoksen juoksusuunnitelmaan tai seurannan lopussa. Suhteellisten vaarojen oletus arvioidaan log-miinus-log-käyrillä.

Korjaamattomilla Cox-regressioilla esitetään karkeat arviot HR:stä kenkämallille, kehon painolle ja muille mahdollisille riskitekijöille, kuten juoksubiomekaniikan muuttujille ja harjoitteluun liittyville ominaisuuksille. Kehon massa on altistuminen, joka voi muuttua ajan myötä (ajasta riippuvainen kovariaatti). Tämä tarkoittaa, että jokainen osallistuja voisi liikkua altistumistilojen välillä jatkuvasti (tutkimuksessamme joka kuukausi). Viivästynyttä syöttöä käytetään kehon massan säätämättömässä Cox-regressiomallissa.

Tämän jälkeen muuttujat, joilla on P-arvo

Lopuksi tehdään kerrostettu analyysi sen selvittämiseksi, muuttaako kenkien pehmusteen vaikutus loukkaantumisriskiin kehon painon mukaan. HR-arvot ja niiden 95 %:n luottamusvälit (CI) määritetään kussakin ositteessa. Kaikki analyysit suoritetaan STATA/SE-versiolla 14.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

874

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Luxembourg, Luxemburg, L-1460
        • Luxembourg Institute of Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-65 vuotta
  • Sovi juoksuharjoittelun tekemisestä vähintään kerran viikossa
  • Hyväksy tutkimusryhmän toimittaman juoksukenkäparin käyttämisen jokaisessa juoksuharjoittelussa ja vain juoksuharjoittelussa
  • Hyväksy ilmoittamaan kaikista urheiluaktiviteeteista, vammoista ja kivuista elektronisessa "TIPPS" järjestelmässä
  • Allekirjoitettu Tietoinen suostumus
  • Pystyy suorittamaan 15 minuuttia peräkkäistä juoksua

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki juoksuharjoittelun ja -testien vasta-aiheet, mukaan lukien sydän- ja verisuonitauti/hengityssairaus tai juoksua estävä vamma/tila alkuperäisen sisällyttämisen ajankohtana
  • Alaraajojen tai selän alueen leikkaushistoria edellisten 12 kuukauden aikana tai mikä tahansa rappeuttava sairaus
  • Pohjallisten käyttö fyysiseen toimintaan
  • Kaikki juoksemiseen liittyvät vammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kovapehmustetut juoksukengät
Pehmustetuilla ominaisuuksilla varustetut juoksukengät markkinoiden kovimpien vertailuarvojen joukossa (jäykkyys: +/- 90 N/mm)
Tähän koeryhmään kuuluvien osallistujien on suoritettava kaikki juoksunsa tutkimukseen osallistumispäivänä saamillaan tutkimuskengillä, joille on ominaista kova pehmuste.
Muut nimet:
  • Kovaa
Kokeellinen: Pehmustetut juoksukengät
Pehmustetuilla ominaisuuksilla varustetut juoksukengät markkinoiden pehmeimpien vertailuarvojen joukossa (jäykkyys: +/- 57 N/mm)
Tähän koeryhmään kuuluvien osallistujien on suoritettava kaikki juoksujaksonsa tutkimukseen osallistumispäivänä saamillaan tutkimuskengillä, joille on ominaista pehmeä pehmuste.
Muut nimet:
  • Pehmeä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Juoksemiseen liittyvä vamma (ensimmäinen kerta)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ensimmäinen juoksuun (harjoitukseen tai kilpailuun) liittyvä tuki- ja liikuntaelinkipu alaraajoissa, joka aiheuttaa juoksun rajoittamisen tai keskeytyksen vähintään 7 päivän tai 3 peräkkäisen aikataulun mukaisen harjoituksen ajaksi.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Juoksemiseen liittyvä vamma (myöhempi)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kaikki myöhemmät juoksemiseen (harjoituksiin tai kilpailuihin) liittyvät tuki- ja liikuntaelinten kipu alaraajoissa, jotka aiheuttavat juoksun rajoittamisen tai keskeytyksen vähintään 7 päivän tai 3 peräkkäisen aikataulun mukaisen harjoituksen ajaksi.
6 kuukautta
Askeltaajuus (askelta/min)
Aikaikkuna: Perustaso
Askeleet minuutissa mitattuna juoksutekniikan analyysin aikana lähtötilanteessa
Perustaso
Yhteydenottoaika (ms)
Aikaikkuna: Perustaso
Kosketusvaiheen kesto mitattuna juoksutekniikan analyysin aikana lähtötilanteessa
Perustaso
Lentoaika (ms)
Aikaikkuna: Perustaso
Lentovaiheen kesto mitattuna juoksutekniikan analyysin aikana lähtötilanteessa
Perustaso
Tullikerroin (%)
Aikaikkuna: Perustaso
Kosketusajan ja askelajan välinen suhde
Perustaso
Askelen pituus (m)
Aikaikkuna: Perustaso
Saman jalan kahden peräkkäisen askeleen välinen etäisyys lasketaan juoksunopeuden ja askelajan perusteella
Perustaso
Pystysuuntainen iskun huippuvoima (N)
Aikaikkuna: Perustaso
Ensimmäisen törmäyshuipun amplitudi asentovaiheen aikana
Perustaso
Pystysuuntaisen voiman huippu (N)
Aikaikkuna: Perustaso
Pystyvoiman maksimiarvo seisontavaiheen aikana
Perustaso
Pystysuora hetkellinen latausnopeus (N/s)
Aikaikkuna: Perustaso
Pystysuoran maareaktiovoiman käyrän jyrkin kaltevuus alkukosketuksesta pystysuoraan törmäysvoimaan
Perustaso
Pystysuuntainen keskimääräinen latausnopeus (N/s)
Aikaikkuna: Perustaso
Pystysuuntaisen voiman keskimääräinen kasvu alkukosketuksesta pystysuoraan törmäysvoimaan
Perustaso
Huipputeho (W)
Aikaikkuna: Perustaso
Korkein tehon mitta asentovaiheen epäkeskovaiheessa
Perustaso
Aika huipputehoon (ms)
Aikaikkuna: Perustaso
Aika ensimmäisestä kosketuksesta huipputehoon
Perustaso
Jalkojen jäykkyys (kN/m)
Aikaikkuna: Perustaso
Suurin pystysuora maareaktiovoima jaettuna jalkajousen huippusiirtymällä laskettuna jalan alkupituudesta, juoksunopeudesta ja kosketusajasta.
Perustaso
Pystyjäykkyys (kN/m)
Aikaikkuna: Perustaso
Suurin pystysuora maareaktiovoima jaettuna massakeskipisteen pystysuuntaisella siirtymällä
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Daniel Theisen, PhD, Luxembourg Institute of Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa