Erittävän ripulin loissyyt lapsilla ja kroonisesti sairailla aikuisilla.
lauantai 5. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Asmaa Elderwy, Assiut University
Ripuli on yksi yleisimmistä syistä, miksi ihmiset hakeutuvat lääkärin hoitoon – mutta se voi vaihdella lievästä tilapäisestä tilasta elämään kierrettäväksi.
On arvioitu, että maailmanlaajuisesti sairastuu vuosittain 2 miljardia ripulitapausta ja että 1,9 miljoonaa alle 5-vuotiasta lasta, enimmäkseen kehitysmaissa, kuolee vuosittain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Erittävällä ripulilla on monia syitä, kuten bakteeri-, virus- tai alkueläininfektio.
Se johtuu lisääntyneestä kloridin erityksestä, vähentyneestä natriumin imeytymisestä tai lisääntyneestä limakalvon läpäisevyydestä.
Loispatogeenit indusoivat eritysripulia tartuttaessaan ja vaurioittaessaan imeytyviä villuskärkiä jättäen sekretoriset kryptat epätasapainoon aiheuttaen verkkoeritystä ja ripulia.
Loisperäisiä syitä ovat Cryptosporidium parvum tai hominis, Capillaria philippinensis ja Giardia lamblia.
Kryptosporidioosi tunnustetaan myös pitkittyneen ja jatkuvan ripulin aiheuttajaksi lapsilla ja henkilöillä, joiden vastustuskyky on heikentynyt.
Tauti tarttuu tartunnan saaneilta isänniltä uloste-suun kautta.
Se voi tarttua myös eläinkosketuksen, veden nauttimisen (pääasiassa uinnin aikana) tai ruoan kautta.
Cryptosporidium on noussut yleisimmin tunnistetuksi veteen liittyvien gastroenteriitin puhkeamisen aiheuttajiksi.
Tämä johtuu ookystivaiheesta sen elinkaaressa; Cryptosporidium kestää desinfiointia, mukaan lukien kloorausta, ja voi kestää pitkään ympäristössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Heba gamal rashed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
-Lapset, joilla on erittinen ripuli (akuutti vetinen ripuli), käyvät Assiutin yliopiston lastensairaalan klinikkalaboratoriossa tai jotka on otettu lastensairaalaan (gastroenterologian osasto) tutkimusjakson aikana.
2-aikuiset potilaat, joilla on akuutti vetinen ripuli, käyvät tutkimusjakson aikana Assiutin yliopistollisen sairaalan klinikkalaboratorioissa tai sairaalan gastroenterologian, nefrologian ja onkologian osastolla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joilla on erittinen ripuli (akuutti vetinen ripuli), käyvät Assiutin yliopiston lastensairaalan klinikan laboratoriossa tai otetaan lastensairaalaan (gastroenterologian osasto) tutkimusjakson aikana.
- Aikuiset potilaat, joilla on akuutti vetinen ripuli, käyvät tutkimusjakson aikana Assiutin yliopistollisen sairaalan klinikkalaboratorioissa tai sairaalan gastroenterologian, nefrologian ja onkologian osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- virus- ja bakteeriperäiset ripulin syyt
- Potilaat, joilla on jo diagnosoitu suoliston tulehdussairaus ärtyvän suolen oireyhtymänä.
- Autoimmuunisairaudet, kuten haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti ja keliakia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
opiskeluryhmä
lapset, joilla on akuutti sekretorinen ripuli
|
ulostenäytteiden kerääminen ja mikroskooppinen tutkimus loisten varalta
cryptosporidiumin genotyypin arviointi ulostenäytteestä
|
|
Kontrolliryhmä
normaaleja terveitä lapsia
|
ulostenäytteiden kerääminen ja mikroskooppinen tutkimus loisten varalta
cryptosporidiumin genotyypin arviointi ulostenäytteestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaiden prosenttiosuus, joiden ulosteanalyysi oli positiivinen kryptosporidiumin suhteen
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Mikroskooppisen tutkimuksen ja reaaliaikaisen polymeraasiketjureaktion käyttö
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Asmaa M Abd elaziz, MD, Assuit University, Faculty of medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSDCC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .