Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parasitiska orsaker till sekretorisk diarré hos barn och kroniskt sjuka vuxna.

5 juni 2021 uppdaterad av: Asmaa Elderwy, Assiut University
Diarré är en av de vanligaste anledningarna till att människor söker läkarvård - men det kan variera från att vara ett mildt, tillfälligt tillstånd, till att vara livstrådande tillstånd. Det uppskattas att det finns 2 miljarder fall av diarrésjukdomar varje år globalt, och att 1,9 miljoner barn under 5 år, mestadels i utvecklingsländer, dör årligen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sekretorisk diarré har många orsaker som infektion med bakterier, virus eller protozoer. Det beror på ökad kloridutsöndring, minskad natriumabsorption eller ökad slemhinnepermeabilitet. Parasitiska patogener inducerar sekretorisk diarré när de infekterar och skadar de absorberande villusspetsarna, vilket lämnar sekretoriska krypter obalanserade, vilket orsakar nettosekretion och diarré. Parasitiska orsaker inkluderar Cryptosporidium parvum eller hominis, Capillaria philippinensis och Giardia lamblia. Kryptosporidios är också känt som en orsak till långvarig och ihållande diarré hos barn och personer med nedsatt immunitet. Sjukdomen överförs via fekal-oral väg från infekterade värdar. Det kan också överföras efter djurkontakt, intag av vatten (främst under simning) eller genom mat. Cryptosporidium har visat sig vara den vanligaste orsaken till vattenrelaterade utbrott av gastroenterit. Detta beror på oocyststadiet i dess livscykel; Cryptosporidium kan motstå desinfektion, inklusive klorering, och kan överleva under en längre period i miljön.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Heba gamal rashed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

-Barn med sekretorisk diarré (akut vattnig diarré) går till kliniklabbet på Assiut University pediatriska sjukhus eller inlagda på pediatriskt sjukhus (gastroenterologisk avdelning) under studieperioden.

2-vuxna patienter som har akut vattnig diarré går till klinikens laboratorier på Assiut universitetssjukhus eller tas in på gastroenterologi, nefrologi och onkologisk avdelning på sjukhuset under studieperioden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Barn som uppvisar sekretorisk diarré (akut vattnig diarré) går till kliniklabbet vid Assiut University pediatriska sjukhus eller tas in på pediatriskt sjukhus (gastroenterologisk avdelning) under studieperioden.
  2. vuxna patienter som har akut vattnig diarré går till klinikens laboratorier på Assiut universitetssjukhus eller tas in på gastroenterologi, nefrologi och onkologisk avdelning på sjukhuset under studieperioden.

Exklusions kriterier:

  1. virala och bakteriella orsaker till diarré
  2. Patienter som redan diagnostiserades som tarminflammatorisk sjukdom som irritabel tarm.
  3. Autoimmuna tillstånd, såsom ulcerös kolit, Crohns sjukdom och celiaki.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
studiegrupp
barn med akut sekretorisk diarré
Diagnostiskt test: avföringsundersökning
insamling av avföringsprov och mikroskopisk undersökning för parasiter
Diagnostiskt test: polymeraskedjereaktion i realtid
utvärdering av genotyp av kryptosporidium i avföringsprov
Kontrollgrupp
normala friska barn
Diagnostiskt test: avföringsundersökning
insamling av avföringsprov och mikroskopisk undersökning för parasiter
Diagnostiskt test: polymeraskedjereaktion i realtid
utvärdering av genotyp av kryptosporidium i avföringsprov

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
procent av patienterna med positiv avföringsanalys för cryptosporidium
Tidsram: 2 dagar
Användning av mikroskopisk undersökning och polymeraskedjereaktion i realtid
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Asmaa M Abd elaziz, MD, assuit university, faculty of medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

12 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2017

Första postat (Faktisk)

25 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PSDCC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på avföringsundersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera