Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Parasitaire oorzaken van secretoire diarree bij kinderen en chronisch zieke volwassenen.

5 juni 2021 bijgewerkt door: Asmaa Elderwy, Assiut University
Diarree is een van de meest voorkomende redenen voor mensen om medisch advies in te winnen, maar het kan variëren van een milde, tijdelijke aandoening tot een levensbedreigende aandoening. Naar schatting zijn er wereldwijd elk jaar 2 miljard gevallen van diarreeziekte en sterven jaarlijks 1,9 miljoen kinderen onder de 5 jaar, voornamelijk in ontwikkelingslanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Secretoire diarree heeft vele oorzaken, zoals infectie met bacteriën, virussen of protozoa. Het is het gevolg van verhoogde chloridesecretie, verminderde natriumabsorptie of verhoogde mucosale permeabiliteit. Parasitaire ziekteverwekkers veroorzaken secretoire diarree omdat ze de absorberende villusuiteinden infecteren en beschadigen, waardoor de secretoire crypten uit balans raken en netsecretie en diarree veroorzaken. Parasitaire oorzaken zijn Cryptosporidium parvum of hominis, Capillaria philippinensis en Giardia lamblia. Cryptosporidiose wordt ook erkend als een oorzaak van langdurige en aanhoudende diarree bij kinderen en personen met verminderde immuniteit. De ziekte wordt overgedragen via de fecaal-orale route van geïnfecteerde gastheren. Het kan ook worden overgedragen na contact met dieren, inname van water (voornamelijk tijdens het zwemmen) of via voedsel. Cryptosporidium is naar voren gekomen als de meest algemeen erkende oorzaak van met water geassocieerde uitbraken van gastro-enteritis. Dit komt door het oöcystestadium in zijn levenscyclus; Cryptosporidium is bestand tegen desinfectie, inclusief chlorering, en kan gedurende een langere periode in de omgeving overleven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Heba gamal rashed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

-Kinderen met secretoire diarree (acute waterige diarree) gaan tijdens de studieperiode naar ons klinieklaboratorium van het kinderziekenhuis van de Universiteit van Assiut of worden opgenomen in het kinderziekenhuis (afdeling gastro-enterologie).

2-volwassen patiënten met acute waterige diarree gaan tijdens de studieperiode naar de laboratoria van de kliniek van het Assiut Universitair Ziekenhuis of worden opgenomen op de afdeling gastro-enterologie, nefrologie en oncologie van het ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Kinderen met secretoire diarree (acute waterige diarree) gaan tijdens de onderzoeksperiode naar ons klinieklaboratorium van het kinderziekenhuis van de Universiteit van Assiut of worden opgenomen in het kinderziekenhuis (afdeling gastro-enterologie).
  2. volwassen patiënten met acute waterige diarree gaan tijdens de studieperiode naar de laboratoria van de kliniek van het Assiut Universitair Ziekenhuis of worden opgenomen op de afdeling gastro-enterologie, nefrologie en oncologie van het ziekenhuis.

Uitsluitingscriteria:

  1. virale en bacteriële oorzaken van diarree
  2. Patiënten bij wie al de diagnose darmontsteking was gesteld als prikkelbaredarmsyndroom.
  3. Auto-immuunziekten, zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en coeliakie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
studiegroep
kinderen met acute secretoire diarree
Diagnostische toets: ontlasting onderzoek
verzameling van ontlastingsspecimen en microscopisch onderzoek voor parasieten
Diagnostische toets: real-time polymerasekettingreactie
evaluatie van het genotype van cryptosporidium in ontlastingsmonsters
Controlegroep
normale gezonde kinderen
Diagnostische toets: ontlasting onderzoek
verzameling van ontlastingsspecimen en microscopisch onderzoek voor parasieten
Diagnostische toets: real-time polymerasekettingreactie
evaluatie van het genotype van cryptosporidium in ontlastingsmonsters

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage patiënten met positieve stoelganganalyse voor cryptosporidium
Tijdsspanne: 2 dagen
Gebruik van microscopisch onderzoek en real-time polymerasekettingreactie
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Asmaa M Abd elaziz, MD, assuit university, faculty of medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PSDCC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ontlasting onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren