小児および慢性疾患成人における分泌性下痢の寄生的原因。
2021年6月5日 更新者：Asmaa Elderwy、Assiut University
下痢は、人々が医師の診察を受ける最も一般的な理由の 1 つですが、軽度の一時的な状態から生命を脅かす状態までさまざまです。
世界中で毎年 20 億件の下痢性疾患が発生しており、主に開発途上国で 5 歳未満の子供 190 万人が毎年死亡していると推定されています。
調査の概要
詳細な説明
分泌性下痢には、細菌、ウイルス、または原虫による感染など、多くの原因があります。
これは、塩化物分泌の増加、ナトリウム吸収の減少、または粘膜透過性の増加に起因します。
寄生性病原体は、吸収性の絨毛先端に感染して損傷を与え、分泌陰窩のバランスを崩し、正味の分泌と下痢を引き起こすため、分泌性下痢を誘発します。
寄生の原因には、Cryptosporidium parvum または hominis 、Capillaria philippinensis および Giardia lamblia が含まれます。
クリプトスポリジウム症はまた、子供や免疫力の低下した人の長期にわたる持続的な下痢の原因としても認識されています。
この疾患は、感染した宿主から糞口経路を介して伝染します。
また、動物との接触、水の摂取 (主に水泳中)、または食物を介して感染することもあります。
クリプトスポリジウムは、水に関連した胃腸炎の発生の最も頻繁に認識される原因として浮上しています。
これは、そのライフサイクルにおけるオーシストの段階によるものです。クリプトスポリジウムは、塩素処理を含む消毒に耐えることができ、環境中で長期間生存することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト
- Heba gamal rashed
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-分泌性下痢（急性水様性下痢）を呈した子供は、研究期間中にアシュート大学小児病院の外来クリニックラボに参加するか、小児病院（消化器科）に入院しました。
急性水様性下痢を有する２人の成人患者は、研究期間中、アシュート大学病院の臨床検査室に通院するか、病院の胃腸科、腎臓科および腫瘍科に入院した。
説明
包含基準:
- 分泌性下痢（急性水様性下痢）を呈した子供は、研究期間中にアシュート大学小児病院の外来クリニックラボに参加するか、小児病院（消化器科）に入院しました。
- 急性水様性下痢症の成人患者は、研究期間中、アシュート大学病院の外来診療所に通院するか、病院の胃腸科、腎臓科、および腫瘍科に入院しました。
除外基準:
- 下痢のウイルス性および細菌性の原因
- すでに過敏性腸症候群などの腸の炎症性疾患と診断されている患者。
- 潰瘍性大腸炎、クローン病、セリアック病などの自己免疫疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
研究グループ
急性分泌性下痢の子供
|
糞便検体の採取と寄生虫の顕微鏡検査
糞便検体中のクリプトスポリジウムの遺伝子型の評価
|
|
対照群
普通の健康な子供
|
糞便検体の採取と寄生虫の顕微鏡検査
糞便検体中のクリプトスポリジウムの遺伝子型の評価
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
クリプトスポリジウムの便分析が陽性の患者の割合
時間枠：2日
|
顕微鏡検査とリアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応の使用
|
2日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Asmaa M Abd elaziz, MD、assuit university, faculty of medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2021年4月1日
研究の完了 (実際)
2021年4月12日
試験登録日
最初に提出
2017年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月24日
最初の投稿 (実際)
2017年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月5日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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