Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Parasittiske årsaker til sekretorisk diaré hos barn og kronisk syke voksne.

5. juni 2021 oppdatert av: Asmaa Elderwy, Assiut University
Diaré er en av de vanligste årsakene til at folk oppsøker lege - men det kan variere fra å være en mild, forbigående tilstand, til å være livstrådende tilstand. Det er anslått at det er 2 milliarder tilfeller av diarésykdom hvert år globalt, og at 1,9 millioner barn under 5 år, hovedsakelig i utviklingsland, dør årlig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sekretorisk diaré har mange årsaker som infeksjon med bakterier, virus eller protozoer. Det skyldes økt kloridsekresjon, redusert natriumabsorpsjon eller økt slimhinnepermeabilitet. Parasittiske patogener induserer sekretorisk diaré når de infiserer og skader de absorberende villusspissene, og etterlater sekretoriske krypter ubalanserte, noe som forårsaker nettosekresjon og diaré. Parasittiske årsaker inkluderer Cryptosporidium parvum eller hominis, Capillaria philippinensis og Giardia lamblia. Cryptosporidiose er også anerkjent som en årsak til langvarig og vedvarende diaré hos barn og personer med nedsatt immunitet. Sykdommen overføres via fekal-oral vei fra infiserte verter. Det kan også overføres etter dyrekontakt, inntak av vann (hovedsakelig under svømming), eller gjennom mat. Cryptosporidium har dukket opp som den hyppigst anerkjente årsaken til vannassosierte utbrudd av gastroenteritt. Dette er på grunn av oocystestadiet i livssyklusen; Cryptosporidium kan motstå desinfeksjon, inkludert klorering, og kan overleve i en lengre periode i miljøet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Heba gamal rashed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

-Barn presentert med sekretorisk diaré (akutt vannaktig diaré) går til klinikklaboratoriet ved Assiut University pediatriske sykehus eller innlagt på pediatrisk sykehus (gastroenterologisk avdeling) i løpet av studieperioden.

2-voksne pasienter som har akutt vannaktig diaré går til klinikkens laboratorier ved Assiut universitetssykehus eller innlagt på gastroenterologisk, nefrologisk og onkologisk avdeling på sykehuset i løpet av studieperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Barn presentert med sekretorisk diaré (akutt vannaktig diaré) går til klinikklaboratoriet ved Assiut University pediatriske sykehus eller innlagt på pediatrisk sykehus (gastroenterologisk avdeling) i løpet av studieperioden.
  2. voksne pasienter som har akutt vannaktig diaré, går til klinikkens laboratorier ved Assiut universitetssykehus eller innlagt på gastroenterologisk, nefrologisk og onkologisk avdeling på sykehuset i løpet av studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  1. virale og bakterielle årsaker til diaré
  2. Pasienter som allerede var diagnostisert som tarmbetennelsessykdom som irritabel tarm.
  3. Autoimmune tilstander, som ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og cøliaki.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
studie gruppe
barn med akutt sekretorisk diaré
Diagnostisk test: avføringsundersøkelse
innsamling av avføringsprøver og mikroskopisk undersøkelse for parasitter
Diagnostisk test: sanntids polymerasekjedereaksjon
evaluering av genotype av cryptosporidium i avføringsprøve
Kontrollgruppe
normale friske barn
Diagnostisk test: avføringsundersøkelse
innsamling av avføringsprøver og mikroskopisk undersøkelse for parasitter
Diagnostisk test: sanntids polymerasekjedereaksjon
evaluering av genotype av cryptosporidium i avføringsprøve

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prosentandel av pasienter med positiv avføringsanalyse for cryptosporidium
Tidsramme: 2 dager
Bruk av mikroskopisk undersøkelse og sanntids polymerasekjedereaksjon
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asmaa M Abd elaziz, MD, assuit university, faculty of medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PSDCC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på avføringsundersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere