Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pasożytnicze przyczyny biegunki wydzielniczej u dzieci i przewlekle chorych dorosłych.

5 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Asmaa Elderwy, Assiut University
Biegunka jest jednym z najczęstszych powodów, dla których ludzie zwracają się o poradę lekarską – ale może to być zarówno łagodny, przejściowy stan, jak i zagrażający życiu stan. Szacuje się, że każdego roku na całym świecie odnotowuje się 2 miliardy przypadków biegunki, a 1,9 miliona dzieci w wieku poniżej 5 lat, głównie w krajach rozwijających się, umiera rocznie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Biegunka wydzielnicza ma wiele przyczyn, takich jak zakażenie bakteriami, wirusami czy pierwotniakami. Wynika to ze zwiększonego wydzielania chlorków, zmniejszonego wchłaniania sodu lub zwiększonej przepuszczalności błony śluzowej. Patogeny pasożytnicze wywołują biegunkę wydzielniczą, infekując i uszkadzając końcówki kosmków chłonnych, pozostawiając niezrównoważone krypty wydzielnicze, powodując wydzielanie sieci i biegunkę. Przyczyny pasożytnicze obejmują Cryptosporidium parvum lub hominis, Capillaria philippinensis i Giardia lamblia. Kryptosporydioza jest również uznawana za przyczynę przedłużających się i uporczywych biegunek u dzieci i osób z obniżoną odpornością. Choroba jest przenoszona drogą fekalno-oralną od zakażonych żywicieli. Może być również przenoszona w wyniku kontaktu ze zwierzęciem, połknięcia wody (głównie podczas pływania) lub poprzez żywność. Cryptosporidium stało się najczęściej rozpoznawaną przyczyną ognisk zapalenia żołądka i jelit związanych z wodą. Wynika to z etapu oocysty w jej cyklu życiowym; Cryptosporidium może wytrzymać dezynfekcję, w tym chlorowanie, i może przetrwać przez dłuższy czas w środowisku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt
        • Heba gamal rashed

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

-Dzieci z biegunką wydzielniczą (ostra wodnista biegunka) uczęszczają do laboratorium kliniki szpitala pediatrycznego Uniwersytetu Assiut lub są przyjmowane do szpitala pediatrycznego (oddział gastroenterologii) w okresie badania.

2-dorosłych pacjentów z ostrą wodnistą biegunką zgłosiło się do naszych laboratoriów klinicznych szpitala Assiut University lub przyjętych na oddział gastroenterologii, nefrologii i onkologii szpitala w okresie badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dzieci zgłaszające się z biegunką wydzielniczą (ostra wodnista biegunka) przebywały w laboratorium kliniki szpitala pediatrycznego Uniwersytetu Assiut lub przyjmowane do szpitala pediatrycznego (oddział gastroenterologii) w okresie badania.
  2. dorośli pacjenci z ostrą wodnistą biegunką zgłaszali się do naszych laboratoriów klinicznych szpitala uniwersyteckiego Assiut lub przyjmowani na oddział gastroenterologii, nefrologii i onkologii szpitala w okresie badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. wirusowe i bakteryjne przyczyny biegunki
  2. Pacjenci, u których rozpoznano już zapalną chorobę jelit jako zespół jelita drażliwego.
  3. Choroby autoimmunologiczne, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna i celiakia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kółko naukowe
dzieci z ostrą biegunką wydzielniczą
pobranie próbki kału i badanie mikroskopowe w kierunku pasożytów
ocena genotypu cryptosporidium w próbce kału
Grupa kontrolna
normalne zdrowe dzieci
pobranie próbki kału i badanie mikroskopowe w kierunku pasożytów
ocena genotypu cryptosporidium w próbce kału

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek pacjentów z dodatnim wynikiem badania kału na obecność cryptosporidium
Ramy czasowe: 2 dni
Wykorzystanie badań mikroskopowych i reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Asmaa M Abd elaziz, MD, Assuit University, Faculty of medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PSDCC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie stolca

3
Subskrybuj