Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiivisten videopelien vaikutusten vertailu vanhuksilla

maanantai 25. helmikuuta 2019 päivittänyt: Aynur CICEK, Istanbul University

Interaktiivisten videopelien ja toimintaan perustuvien lähestymistapojen vaikutusten vertailu ikääntyneiden liikkuvuuteen ja yleiseen hyvinvointiin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida interaktiivisten videopelien tehokkuutta liikkuvuuteen ja hyvinvointiin ja verrata niitä aktiivisuuslähtöisiin lähestymistapoihin geriatrissa väestössä.

Arvioidaan 100 Bahcelievlerin vanhainkodissa asuvaa henkilöä ja kriteerit täyttävät vapaaehtoiset otetaan mukaan tutkimukseen. Opintoryhmiin sijoitetaan henkilöitä heidän kiinnostuksensa huomioon ottaen. Yksi ryhmä otetaan mukaan Nintendo Wii -ohjelmaan tasapainolaudalla, joka on kuntoutuksessa suosituin pelikonsoli, ja videopelejä pelataan 30 minuuttia kahtena päivänä viikossa 8 viikon ajan. Toinen ryhmä osallistuu samanpituiseen ohjelmaan, jossa on erilaisia ​​fyysisiä aktiviteetteja; Molempien ryhmien tuloksia verrataan kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaan 100 Bahcelievlerin vanhainkodissa asuvaa henkilöä ja kriteerit täyttävät vapaaehtoiset otetaan mukaan tutkimukseen. Opintoryhmiin sijoitetaan henkilöitä heidän kiinnostuksensa huomioon ottaen. Yksi ryhmä otetaan mukaan Nintendo Wii -ohjelmaan tasapainolaudalla, joka on kuntoutuksessa suosituin pelikonsoli, ja videopelejä pelataan 30 minuuttia kahtena päivänä viikossa 8 viikon ajan. Toinen ryhmä osallistuu samanpituiseen ohjelmaan, jossa on erilaisia ​​fyysisiä aktiviteetteja; Molempien ryhmien tuloksia verrataan kontrolliryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Bahcelievler Community dwelling

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mielenterveystestin minipistemäärä on yli 21 iässä 65-85 välillä

Poissulkemiskriteerit:

neurologiset sairaudet ortopediset ongelmat

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: virtuaalinen kuntoutus
videopohjainen harjoitus
Muut: Virtuaalinen kuntoutus
Käytössä on Nintendo Wii -ohjelma tasapainolaudalla, joka on kuntoutuksessa suosituin pelikonsoli
EI_INTERVENTIA: liikunta
erilaisia ​​fyysisiä aktiviteetteja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Tasapainon mittaus
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: 3 minuuttia
toimintakykyä ja tasapainoa
3 minuuttia
WHQOL-Bref
Aikaikkuna: 15 minuuttia
elämänlaatu
15 minuuttia
Hamiltonin masennuksen asteikko
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Tunnetilanteen arviointi
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Arzu Razak Ozdincler, Prof, Istanbul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 11. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08.02.2017 / 52639

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtuaalinen kuntoutus

Kliiniset tutkimukset Virtuaalinen kuntoutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa