Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinků interaktivních videoher na seniory

25. února 2019 aktualizováno: Aynur CICEK, Istanbul University

Porovnání účinků interaktivních videoher a přístupů založených na aktivitě na mobilitu a celkovou pohodu u starších osob

Cílem této studie je posoudit účinnost interaktivních videoher na mobilitu a pohodu a porovnat je s přístupy založenými na aktivitě u geriatrické populace.

Bude hodnoceno 100 lidí žijících v pečovatelském domě Bahcelievler a do studie budou zahrnuti dobrovolníci, kteří splňují kritéria. Osoby budou zařazovány do studijních skupin s ohledem na jejich zájmy. Jedna skupina bude zařazena do programu Nintendo Wii s balanční deskou, což je nejčastěji preferovaná herní konzole v rehabilitaci, a videohry poběží 30 minut dva dny v týdnu po dobu 8 týdnů. Druhá skupina se zúčastní programu skládajícího se z různých pohybových aktivit po stejnou dobu; Výsledky obou skupin budou porovnány s kontrolní skupinou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bude hodnoceno 100 lidí žijících v pečovatelském domě Bahcelievler a do studie budou zahrnuti dobrovolníci, kteří splňují kritéria. Osoby budou zařazovány do studijních skupin s ohledem na jejich zájmy. Jedna skupina bude zařazena do programu Nintendo Wii s balanční deskou, což je nejčastěji preferovaná herní konzole v rehabilitaci, a videohry poběží 30 minut dva dny v týdnu po dobu 8 týdnů. Druhá skupina se zúčastní programu skládajícího se z různých pohybových aktivit po stejnou dobu; Výsledky obou skupin budou porovnány s kontrolní skupinou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Bahcelievler Community dwelling

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 85 let (OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • skóre mini mentálního testu nad 21 let ve věku od 65 do 85 let

Kritéria vyloučení:

neurologické poruchy ortopedické problémy

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: virtuální rehabilitace
cvičení založené na videu
Jiný: Virtuální rehabilitace
Využití bude program Nintendo Wii s balanční deskou, což je nejčastěji preferovaná herní konzole v rehabilitaci
NO_INTERVENTION: fyzická aktivita
různé druhy fyzické aktivity

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Berg Balanční stupnice
Časové okno: 5 minut
Měření rovnováhy
5 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test chůze na 10 metrů
Časové okno: 3 minuty
funkční schopnosti a vyvážení
3 minuty
WHQOL-Bref
Časové okno: 15 minut
kvalita života
15 minut
Hamiltonova škála deprese
Časové okno: 15 minut
Hodnocení emoční situace
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Arzu Razak Ozdincler, Prof, Istanbul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

11. září 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

11. března 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 08.02.2017 / 52639

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Virtuální rehabilitace

Klinické studie na Virtuální rehabilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit