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Comparaison des effets des jeux vidéo interactifs chez les personnes âgées

25 février 2019 mis à jour par: Aynur CICEK, Istanbul University

Comparaison des effets des jeux vidéo interactifs et des approches basées sur l'activité sur la mobilité et le bien-être général des personnes âgées

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité des jeux vidéo interactifs sur la mobilité et le bien-être et de les comparer aux approches basées sur l'activité dans la population gériatrique.

100 personnes vivant dans la maison de retraite de Bahcelievler seront évaluées et des volontaires répondant aux critères seront inclus dans l'étude. Les personnes seront placées dans les groupes d'étude en tenant compte de leurs intérêts. Un groupe sera inclus dans le programme Nintendo Wii avec balance board, qui est la console de jeu la plus fréquemment préférée en rééducation, et les jeux vidéo fonctionneront pendant 30 minutes deux jours par semaine pendant 8 semaines. L'autre groupe participera à un programme composé de diverses activités physiques pour la même durée; Les résultats des deux groupes seront comparés à un groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

100 personnes vivant dans la maison de retraite de Bahcelievler seront évaluées et des volontaires répondant aux critères seront inclus dans l'étude. Les personnes seront placées dans les groupes d'étude en tenant compte de leurs intérêts. Un groupe sera inclus dans le programme Nintendo Wii avec balance board, qui est la console de jeu la plus fréquemment préférée en rééducation, et les jeux vidéo fonctionneront pendant 30 minutes deux jours par semaine pendant 8 semaines. L'autre groupe participera à un programme composé de diverses activités physiques pour la même durée; Les résultats des deux groupes seront comparés à un groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Bahcelievler Community dwelling

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • score au mini test mental au-delà de 21 ans entre 65 et 85 ans

Critère d'exclusion:

troubles neurologiques problèmes orthopédiques

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: rééducation virtuelle
exercice basé sur la vidéo
Autre: Réadaptation virtuelle
Le programme Nintendo Wii avec balance board, qui est la console de jeu la plus fréquemment préférée en rééducation, sera utilisé
AUCUNE_INTERVENTION: activité physique
différent type d'activité physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance de Berg
Délai: 5 minutes
Mesure d'équilibre
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de 10 mètres
Délai: 3 minutes
capacité fonctionnelle et équilibre
3 minutes
WHQOL-Bref
Délai: 15 minutes
qualité de vie
15 minutes
Échelle de dépression de Hamilton
Délai: 15 minutes
Évaluation de la situation émotionnelle
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Arzu Razak Ozdincler, Prof, Istanbul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

11 septembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

11 mars 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2017

Première publication (RÉEL)

5 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08.02.2017 / 52639

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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